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2-(3-氧-3,4-二氢-1,4-苯并噻嗪-2-基)乙肼 | 175202-65-0

中文名称
2-(3-氧-3,4-二氢-1,4-苯并噻嗪-2-基)乙肼
中文别名
2-(3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪-2-基)-乙肼
英文名称
2-hydrazinocarbonylmethyl-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine
英文别名
2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl)acetohydrazide;2-(3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-2-yl)acetohydrazide
2-(3-氧-3,4-二氢-1,4-苯并噻嗪-2-基)乙肼化学式
CAS
175202-65-0
化学式
C10H11N3O2S
mdl
MFCD00085013
分子量
237.282
InChiKey
QWRORGHKZBEAOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-氧-3,4-二氢-1,4-苯并噻嗪-2-基)乙肼溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    基于二芳基乙烯和苯并噻嗪单元的新型荧光探针,用于选择性检测Cd 2+
    摘要:
    合成了一种新的含有苯并噻嗪单元的光致变色二芳基乙烯衍生物。在甲醇溶液中详细研究了其对金属离子的光致变色和荧光选择性。在Cd 2+离子的刺激下,该衍生物表现出显着的荧光增强和明显的红移,并伴随着荧光颜色从深紫色变为亮蓝色。通过滴定实验和高分辨率质谱法验证了衍生物与Cd 2+之间的1:1化学计量关系。此外,设计了一种分子逻辑电路,以在476 nm处的发射强度作为输出,并以Cd 2+ / EDTA和UV / vis的刺激作为输入。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2018.11.006
  • 作为产物:
    描述:
    甲基 3,4-二氢-3-氧-2H-1,4-苯噻嗪-2-醋酸酯 在 hydrazine hydrate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.03h, 以82%的产率得到2-(3-氧-3,4-二氢-1,4-苯并噻嗪-2-基)乙肼
    参考文献:
    名称:
    Dabholkar, Vijay V.; Gavande, Rahul P., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 4, p. 365 - 368
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PDE10 INHIBITORS AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS
    申请人:Bergmann John E.
    公开号:US20080300240A1
    公开(公告)日:2008-12-04
    Compounds that inhibit PDE10 are disclosed that have utility in the treatment of a variety of conditions, including (but not limited to) psychotic, anxiety, movement disorders and/or neurological disorders such as Parkinson's disease, Huntington's disease, Alzheimer's disease, encephalitis, phobias, epilepsy, aphasia, Bell's palsy, cerebral palsy, sleep disorders, pain, Tourette syndrome, schizophrenia, delusional disorders, drug-induced psychosis and panic and obsessive-compulsive disorders. The compounds have the general structure: wherein m, n, p, x, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A and B, are defined herein, including pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates or prodrugs thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for inhibiting PDE 10 in a warm-blooded animal in need of the same.
    抑制PDE10的化合物已被披露,对治疗包括(但不限于)精神病、焦虑、运动障碍和/或神经系统疾病(如帕金森病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、脑炎、恐惧症、癫痫、失语症、贝尔氏面瘫、脑瘫、睡眠障碍、疼痛、抽动症、精神分裂症、妄想症、药物诱发的精神病和恐慌以及强迫症)多种疾病具有用途。这些化合物具有一般结构: 其中m、n、p、x、R、R1、R2、R3、R4、R5、A和B在此定义,包括药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药。还披露了含有本发明化合物的组合物,与药学上可接受的载体结合,以及与使用这些化合物抑制需要同样的PDE10的温血动物相关的方法。
  • PDE10 inhibitors and related compositions and methods
    申请人:Omeros Corporation
    公开号:US08278327B2
    公开(公告)日:2012-10-02
    Compounds that inhibit PDE10 are disclosed that have utility in the treatment of a variety of conditions, including (but not limited to) psychotic, anxiety, movement disorders and/or neurological disorders such as Parkinson's disease, Huntington's disease, Alzheimer's disease, encephalitis, phobias, epilepsy, aphasia, Bell's palsy, cerebral palsy, sleep disorders, pain, Tourette syndrome, schizophrenia, delusional disorders, drug-induced psychosis and panic and obsessive-compulsive disorders. The compounds have the general structure: wherein m, n, p, x, R, R1, R2, R3, R4, R5, A and B, are defined herein, including pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates or prodrugs thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for inhibiting PDE10 in a warm-blooded animal in need of the same.
    本发明公开了抑制PDE10的化合物,其在治疗各种疾病方面具有用途,包括(但不限于)精神病、焦虑、运动障碍和/或神经系统疾病,如帕金森病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、脑炎、恐惧症、癫痫、失语症、贝尔麻痹症、脑瘫、睡眠障碍、疼痛、抽动症、精神分裂症、妄想性障碍、药物诱导的精神病和惊恐和强迫症。该化合物具有以下一般结构:其中m、n、p、x、R、R1、R2、R3、R4、R5、A和B在此定义,包括其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药。本发明还公开了含有本发明化合物及其药学上可接受的载体的组合物,以及与之相关的方法,用于在需要的恒温动物中抑制PDE10。
  • [EN] PDE10 INHIBITORS AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PDE10 ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:OMEROS CORP
    公开号:WO2009143178A3
    公开(公告)日:2010-11-11
  • Dabholkar, Vijay V.; Gavande, Rahul P., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 4, p. 365 - 368
    作者:Dabholkar, Vijay V.、Gavande, Rahul P.
    DOI:——
    日期:——
  • Dabholkar, Vijay V.; Gavande, Rahul P., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 4, p. 359 - 364
    作者:Dabholkar, Vijay V.、Gavande, Rahul P.
    DOI:——
    日期:——
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