N-(4-chlorophenyl)-4-(4-ethoxyphenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide | 864842-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-4-(4-ethoxyphenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-4-(4-ethoxyphenyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 864842-15-9
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₃O₂S
• 分子量: 401.917
• InChiKey: LKNONHSZCIRKDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰基乙酰对氯苯胺 、 4-乙氧基苯甲醛 、 硫脲 在 uranyl nirate hexahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.3h， 以85%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-4-(4-ethoxyphenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  硝酸铀酰六水合物催化合成嘧啶羧酰胺衍生物及其抗菌和抗氧化研究。

  摘要：

  开发了一种高效简单的方法，在常规和微波辐射下，使用UO 2（NO 3）2 .6H 2 O催化剂合成嘧啶-5-甲酰胺。用硝酸铀酰合成二氢嘧啶显示出许多优点，例如易于处理，较短的反应时间和使用乙腈作为溶剂的较高产率。合成的化合物的结构通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据确认。筛选了所有合成的化合物的体外抗氧化和抗菌活性，并报道了结果。关键词：微波，硝酸铀酰，抗氧化剂，抗菌公牛。化学 Soc。埃塞俄比亚。2016，30（1），119-128。DOI：http：//dx.doi.org/10.4314/bcse.v30i1.11

  DOI：

  10.4314/bcse.v30i1.11

文献信息

• Ultrasound-Assisted Synthesis of 6-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-<i>N</i>-aryl-2-oxo/thio-4-arylpyrimidine-5-carboxamides Catalyzed by Uranyl Nitrate Hexahydrate
  作者：K. Venkatesan、V. S. V. Satyanarayana、A. Sivakumar

  DOI：10.1002/jccs.201300380

  日期：2014.6

  An efficient and simple method developed for the synthesis of 6‐methyl‐1,2,3,4‐tetrahydro‐N‐aryl‐2‐oxo/thio‐4‐arylpyrimidine‐5‐carboxamide derivatives (4a‐o) using UO2(NO3)2.6H2O catalyst under conventional and ultrasonic conditions. The ultrasound irradiation synthesis had shown several advantages such as milder conditions, shorter reaction times and higher yields. The structures of all the newly

  使用UO 2合成6-甲基-1,2,3,4-四氢-N-芳基-2-氧代/硫代-4-芳基嘧啶-5-羧酰胺衍生物（4a-o）的有效而简单的方法（NO 3）2 .6H 2 O催化剂在常规和超声条件下。超声辐射合成显示出一些优点，例如条件温和，反应时间更短和产率更高。所有新合成的化合物的结构均已通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱证实。