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3-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-2-thioxothiazolidin-4-one | 1577255-80-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-2-thioxothiazolidin-4-one
英文别名
3-[(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one;3-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
3-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-2-thioxothiazolidin-4-one化学式
CAS
1577255-80-1
化学式
C12H9N3O2S2
mdl
——
分子量
291.354
InChiKey
SINPEWXXGMNBII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-羧甲基绕丹宁苯甲酰肼三氯氧磷 作用下, 以71.2%的产率得到3-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-2-thioxothiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    3-((5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)甲基)-2-噻吩并恶唑烷-4-酮衍生物的合成及抗菌活性评估
    摘要:
    设计并合成了两种新型的3-((5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)甲基)-2-硫代噻唑啉酮-4-酮衍生物,并对其抗菌活性进行了评价。这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均具有广谱抑制活性,其最小抑菌浓度(MIC)值在1–64μg/ mL的范围内。化合物6c的抗MRSA(3167和3506)菌株的MIC值为1μg/ mL,比加替沙星,奥沙西林和诺氟沙星的活性更强。与以前报道的若丹宁衍生物相比,由于引入了1,3,4-恶二唑部分,因此2-thioxothiazolidin-4-one衍生物对革兰氏阴性菌株具有抑制作用,其中化合物3对革兰氏阴性细菌(埃希氏菌属1924年)表现出中等活性,MIC值为16μg/ mL。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2013.12.054
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文献信息

  • Synthesis and evaluation of the antimicrobial activities of 3-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-2-thioxothiazolidin-4-one derivatives
    作者:Jia-Chun Liu、Chang-Ji Zheng、Meng-Xiao Wang、Ya-Ru Li、Long-xu Ma、Shao-Pu Hou、Hu-Ri Piao
    DOI:10.1016/j.ejmech.2013.12.054
    日期:2014.3
    more potent with MIC values of 1 μg/mL against the MRSA (3167 and 3506) strains than those of gatifloxacin, oxacillin, and norfloxacin. Compared to the previously reported rhodanine derivatives, 2-thioxothiazolidin-4-one derivatives exhibited an inhibition against Gram-negative strains due to the introduction of a 1,3,4-oxadiazole moiety, among which compounds 3 showed moderate activities against the
    设计并合成了两种新型的3-((5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)甲基)-2-硫代噻唑啉酮-4-酮衍生物,并对其抗菌活性进行了评价。这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均具有广谱抑制活性,其最小抑菌浓度(MIC)值在1–64μg/ mL的范围内。化合物6c的抗MRSA(3167和3506)菌株的MIC值为1μg/ mL,比加替沙星,奥沙西林和诺氟沙星的活性更强。与以前报道的若丹宁衍生物相比,由于引入了1,3,4-恶二唑部分,因此2-thioxothiazolidin-4-one衍生物对革兰氏阴性菌株具有抑制作用,其中化合物3对革兰氏阴性细菌(埃希氏菌属1924年)表现出中等活性,MIC值为16μg/ mL。
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