benzyl 2-chloro-3-oxobutanoate | 104517-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-chloro-3-oxobutanoate
• CAS: 104517-65-9
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₃
• 分子量: 226.66
• InChiKey: PVVLYVXLOBBQBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-chloro-3-oxobutanoate 在 盐酸 、 silver carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 43.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nitrilimine Cycloadditions onto Partially Saturated Furo[3,4-c]thieno[2,3-d]pyrazoles. A Problem in Site Selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8811
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮苄酯 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.33h， 以99%的产率得到benzyl 2-chloro-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLOPYRROLONE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR-1 DE L'HORMONE DE MÉLANO-CONCENTRATION D'AZOLOPYRROLONE

  摘要：

  公开号：

  WO2010047956A9

文献信息

• Hydrogen Peroxide or Peracetic Acid Mediated Self-Titrating α-Halogenation of 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Hasim Ibrahim、Ramulu Akula、Marc Galligan

  DOI：10.1055/s-0030-1258367

  日期：2011.1

  Efficient oxidative α-halogenation of 1,3-dicarbonyl compounds has been achieved by employing a system comprising of sub-stoichiometric amounts of TiX4 (X = Cl, Br) in conjunction with environmentally benign hydrogen peroxide (H2O2) or peracetic acid (MeCO3H) as the oxidants. The end point of the reaction is accompanied by a sharp colour change. halogenation - peroxides - titanium - halides - electrophilic

  通过使用包含亚化学计量量的TiX 4（X = Cl，Br）以及环境友好的过氧化氢（H 2 O 2）或过氧乙酸的系统，可以实现1,3-二羰基化合物的有效氧化α-卤化酸（MeCO 3 H）作为氧化剂。反应的终点伴随着急剧的颜色变化。 卤化-过氧化物-钛-卤化物-亲电子
• Umpolung of halide reactivity: efficient (diacetoxyiodo)benzene-mediated electrophilic α-halogenation of 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Ramulu Akula、Marc Galligan、Hasim Ibrahim

  DOI：10.1039/b915348a

  日期：——

  An efficient high-yielding (diacetoxyiodo)benzene-mediated α-halogenation of 1,3-dicarbonyl compounds utilising titanium tetrahalides as the halide source has been developed.

  一种利用四卤化钛作为卤素源的高效高产率（二乙酰氧碘）苯介导的1,3-二羰基化合物的α-卤化方法已得到开发。
• AZOLOPYRROLONE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  申请人：Devasthale Pratik

  公开号：US20110195934A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable faints thereof according to wherein all of the variables are defined herein.

  本申请提供了化合物，包括所有立体异构体、溶剂化物、前药和药学上可接受的盐，其中所有变量在此定义。
• Azolopyrrolone melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
  申请人：Devasthale Pratik

  公开号：US08415386B2

  公开（公告）日：2013-04-09

  The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable forms thereof according to Formula I wherein all of the variables are defined herein.

  本申请提供了化合物，包括所有立体异构体、溶剂化物、前药和药学上可接受的形式，其化学式为I式，其中所有变量在此定义。
• Useful Access to Uncommon Thiazolo[3,2-<i>a</i>]indoles
  作者：Giacomo Mari、Lucia De Crescentini、Gianfranco Favi、Amalija Golobič、Stefania Santeusanio、Fabio Mantellini

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02338

  日期：2024.1.19

  A practical and environmentally benign protocol for the assembly of poly substituted-thiazolo[3,2-a]indoles from 3-alkylated indoline-2-thiones and 2-halo-ketones has been developed. This metal-free approach consists in a complete chemo/regioselective formal [3 + 2] annulation that occurs in air, at 60 °C, and in water as the sole reaction medium. The opportunity to vary the substitution pattern up

  已经开发了一种实用且环境无害的方案，用于从 3-烷基化吲哚啉-2-硫酮和 2-卤代酮组装聚取代噻唑并[3,2-a]吲哚。这种无金属方法包括在空气中、60 °C 和水中作为唯一反应介质的完全化学/区域选择性形式 [3 + 2] 环化。该方法的主要合成特点是有机会将取代模式改变到多达六个不同的位置、无味的硫酸化化合物操作、非常容易的产物分离以及温和的反应条件。按比例放大的实验和产物的连续转化进一步证明了这种化学的实用性。