2-methyl-2(3'-methylphenyl)propionitrile | 30568-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2(3'-methylphenyl)propionitrile
• 英文别名: 2-methyl-2-(m-tolyl)propanenitrile；α-m-Tolylisobutyronitril；2-<3-Methyl-phenyl>-2-methyl-propionitril；2-methyl-2-m-tolyl-propionitrile；2-Methyl-2-(3-methylphenyl)propanenitrile
• CAS: 30568-27-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: FBJGVJKISFKABO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2(3'-methylphenyl)propionitrile 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到α-(m-Tolyl)-isobuttersaeure
  参考文献：
  名称：

  芳基乙酸衍生物的钯催化远端 mC-H 官能化

  摘要：

  在此，我们通过钯催化与简单的腈基模板连接，在苯乙酸衍生物上进行m -C-H 烯化。值得注意的是，该方法的多功能性是用范围广泛的苯乙酸衍生物来评估的，以便在温和的条件下以中等至极好的收率和出色的选择性获得间烯烃化产物。重要的是，本策略成功地用于合成药物/天然产物类似物（萘普生、布洛芬、扑热息痛和胆固醇）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02460
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯乙腈 在 sodium amide 、 碘甲烷 、 苯 作用下， 生成 2-methyl-2(3'-methylphenyl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Neighboring Carbon and Hydrogen. XXIX. ρ-σ Analysis of Acetolysis of Substituted Neophyl Arylsulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01570a031

文献信息

• Synthesis of Indolines by Copper-Mediated Intramolecular Aromatic C–H Amination
  作者：Kazutaka Takamatsu、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00307

  日期：2015.3.20

  A Cu(OAc)2-mediated intramolecular aromatic C–H amination proceeds with the aid of a picolinamide-type bidentate coordination group to deliver the corresponding indolines in good yields. The reaction occurs smoothly even under noble-metal-free conditions, and in some cases the use of an MnO2 terminal oxidant renders the process catalytic in Cu. The mild oxidation aptitude of Cu(OAc)2 and/or MnO2 accommodates

  Cu（OAc）2介导的分子内芳族CH氨化反应通过吡啶甲酰胺型双齿配位基团进行，从而以高收率递送相应的二氢吲哚。即使在无贵金属的条件下，该反应也能顺利进行，在某些情况下，使用MnO 2末端氧化剂可使该过程在Cu中催化。Cu（OAc）2和/或MnO 2的适度氧化能力适合形成富电子的噻吩和吲哚稠合的吲哚类似物。铜基系统可以为制药和药物化学中各种潜在的二氢吲哚提供有效的方法。
• [EN] PPARG MODULATORS FOR TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] MODULATEURS DE PPARG POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2015161108A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention provides methods of treatment of a progressive bone disease, such as osteoporosis, Paget's Disease, multiple myeloma, or hyperparathyroidism, comprising administration of an effective amount of a non-agonist PPARG modulator to a patient afflicted with the disease.

  本发明提供了一种治疗进行性骨病的方法，如骨质疏松症、佩吉特病、多发性骨髓瘤或甲状旁腺功能亢进症，包括向患有该病的患者施用有效量的非激动剂PPARG调节剂。
• N-BENZYLINDOLE MODULATORS OF PPARG
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US20120309769A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention provides molecular entities that bind with high affinity to PPARG (PPARγ), and inhibit kinase-mediated (e.g., cdk5-mediated) phosphorylation of PPARG, but do not exert an agonistic effect on PPARG. Compounds of the invention can be used for treatment of conditions in patients wherein PPARG plays a role, such as diabetes, insulin resistance, impaired glucose tolerance, pre-diabetes, hyperglycemia, hyperinsulinemia, obesity, or inflammation. Side effects such as significant weight gain, edema, impairment of bone growth or formation, or cardiac hypertrophy, or any combination thereof, can be avoided in the mammal receiving the compound. Methods of preparation of the compounds, bioassay methods for evaluating compounds of the invention as non-agonistic PPARG binding compounds, and pharmaceutical compositions are also provided.

  本发明提供了与PPARG（PPARγ）高亲和力结合的分子实体，并抑制激酶介导的（例如，cdk5介导的）PPARG磷酸化，但不产生PPARG的激动作用。本发明的化合物可用于治疗PPARG在其中起作用的患者的疾病，如糖尿病、胰岛素抵抗、葡萄糖耐量受损、糖尿病前期、高血糖、高胰岛素血症、肥胖或炎症。接受该化合物的哺乳动物可以避免显著的体重增加、水肿、骨骼生长或形成的损害、心脏肥大或其任何组合的副作用。还提供了制备这些化合物的方法、评估本发明化合物作为非激动性PPARG结合化合物的生物测定方法以及药物组合物。
• PYRIDO [5, 4-D] PYRIMIDINES AS CELL PROLIFERATION INHIBITORS
  申请人：Mantoulidis Andreas

  公开号：US20120094975A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R 1 to R 4 , X 1 , X 1 , X 3 , L 1 and L 2 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or anomalous cell pro-liferation, and the use thereof in such a treatment.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R1至R4、X1、X1、X3、L1和L2如权利要求1中定义的那样，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且在此类治疗中的使用。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Insilico Medicine Hong Kong Limited

  公开号：US20200123165A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  A DDR1 inhibitor compound can have a structure of Formula A, derivative thereof, prodrug thereof, salt thereof, stereoisomer thereof, tautomer thereof, polymorph thereof, or solvate thereof, or having any chirality at any chiral center, ring A is a ring structure; ring B is a ring structure; the X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , and X 5 are each independently a carbon or a hetero atom with or without a substituent; the Y is a linker; and each R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , and R 6 is independently a substituent; and each n is an integer, such as from 0 to the maximum number of allowed substituents on the linker or ring, wherein R 5 and/or R 6 is optionally nothing.

  DDR1抑制剂化合物可以具有A式结构，其衍生物，前药，盐，立体异构体，互变异构体，多晶形态，或溶剂合物，或在任何手性中心具有任何手性，环A是一个环结构；环B是一个环结构；X1、X2、X3、X4和X5分别独立地是碳或杂原子，可以带有或不带有取代基；Y是连接剂；每个R1、R2、R3、R5和R6独立地是取代基；每个n是一个整数，例如从0到连接剂或环上允许的取代基的最大数量，其中R5和/或R6可以选择不含有任何基团。