2-(4-chlorobutoxy)benzo[d]thiazole | 1416803-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorobutoxy)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(4-Chlorobutoxy)benzo[d]thiazole；2-(4-chlorobutoxy)-1,3-benzothiazole
• CAS: 1416803-96-7
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNOS
• 分子量: 241.741
• InChiKey: LWWAZXKQLYFAQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorobutoxy)benzo[d]thiazole 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(4-(benzo[d]thiazol-2-yloxy)butoxy)-N-hydroxybenzamidine
  参考文献：
  名称：

  Novel diether compounds inhibiting differentiation of osteoclasts

  摘要：

  骨质疏松是一种骨量减少的疾病，导致多种退行性骨病的发生。破骨细胞的过度形成和活跃性会导致骨骼的病理性紊乱。核因子κB配体受体激活因子（RANKL）被认为是破骨细胞活性的关键调节因子，也是治疗骨质疏松的新疗法靶点。在此，我们合成了几种新型小分子，并测试了它们对RANKL诱导的破骨细胞形成的抑制活性。活性化合物2c和4d对RANKL诱导的破骨细胞分化表现出抑制活性（IC50分别为1.56和2.20 μM）。最活跃的化合物2c在体内防止了LPS诱导的破骨细胞生成。这些数据表明，该化合物可能是治疗与骨吸收相关疾病的新型候选药物。

  DOI：

  10.1007/s12272-015-0672-x
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并噻唑 、 1-溴-4-氯丁烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以94%的产率得到2-(4-chlorobutoxy)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel diether compounds inhibiting differentiation of osteoclasts

  摘要：

  骨质疏松是一种骨量减少的疾病，导致多种退行性骨病的发生。破骨细胞的过度形成和活跃性会导致骨骼的病理性紊乱。核因子κB配体受体激活因子（RANKL）被认为是破骨细胞活性的关键调节因子，也是治疗骨质疏松的新疗法靶点。在此，我们合成了几种新型小分子，并测试了它们对RANKL诱导的破骨细胞形成的抑制活性。活性化合物2c和4d对RANKL诱导的破骨细胞分化表现出抑制活性（IC50分别为1.56和2.20 μM）。最活跃的化合物2c在体内防止了LPS诱导的破骨细胞生成。这些数据表明，该化合物可能是治疗与骨吸收相关疾病的新型候选药物。

  DOI：

  10.1007/s12272-015-0672-x

文献信息

• NEW COMPOUNDS FOR ALLEVIATION, PREVENTION OR TREATMENT OF OSTEOPOROSIS, THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：PARKCHOO Hea-Young

  公开号：US20130040999A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention provides novel compounds of Chemical Formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, a preparation thereof and a composition for the alleviation, prevention or treatment of osteoporosis, comprising thereof in an effective amount, and a method for alleviating, preventing or treating osteoporosis.

  本发明提供了化学式I的新化合物，其药用盐，或其水合物或溶剂合物，以及其制备方法和用于缓解、预防或治疗骨质疏松症的组合物，其中所述化合物以有效量存在，并提供了一种缓解、预防或治疗骨质疏松症的方法。
• Compounds for alleviation, prevention or treatment of osteoporosis, the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Parkchoo Hea-Young

  公开号：US08604214B2

  公开（公告）日：2013-12-10

  The present invention provides novel compounds of Chemical Formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, a preparation thereof and a composition for the alleviation, prevention or treatment of osteoporosis, comprising thereof in an effective amount, and a method for alleviating, preventing or treating osteoporosis.

  本发明提供了化学式I的新型化合物，其药学上可接受的盐，或其水合物或溶剂化物，以及其制备方法和组合物，用于缓解、预防或治疗骨质疏松症，其中包含有效量的该化合物，以及缓解、预防或治疗骨质疏松症的方法。
• US8604214B2
  申请人：——

  公开号：US8604214B2

  公开（公告）日：2013-12-10
• Novel diether compounds inhibiting differentiation of osteoclasts
  作者：Kyung Eun Doh、Ju-Hee Kang、Zheng Ting、Mijung Yim、Hea-Young Park Choo

  DOI：10.1007/s12272-015-0672-x

  日期：2016.2

  Osteoporosis is a disorder in which bone mass decreases and is responsible for many degenerative bone diseases. The excessive formation and activity of osteoclasts results in pathological disorders of the bone. Receptor Activator of Nuclear Factor κB Ligand (RANKL) is regarded as a key regulator of osteoclast activity and as a new therapeutic target for treating osteoporosis. Herein, we have synthesized several new small molecules and tested their inhibition activity on RANKL-induced osteoclast formation. The active compounds 2c and 4d showed inhibitory activity against RANKL-induced osteoclast differentiation (IC50 = 1.56 and 2.20 μM, respectively). The most active compound 2c prevented LPS-induced osteoclastogenesis in vivo. These data imply that the compound may be the potential candidate for a new therapeutic drug for treatment of bone resorption-associated diseases.

  骨质疏松是一种骨量减少的疾病，导致多种退行性骨病的发生。破骨细胞的过度形成和活跃性会导致骨骼的病理性紊乱。核因子κB配体受体激活因子（RANKL）被认为是破骨细胞活性的关键调节因子，也是治疗骨质疏松的新疗法靶点。在此，我们合成了几种新型小分子，并测试了它们对RANKL诱导的破骨细胞形成的抑制活性。活性化合物2c和4d对RANKL诱导的破骨细胞分化表现出抑制活性（IC50分别为1.56和2.20 μM）。最活跃的化合物2c在体内防止了LPS诱导的破骨细胞生成。这些数据表明，该化合物可能是治疗与骨吸收相关疾病的新型候选药物。