N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1-phenylmethanimine | 71703-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 71703-43-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: GAWSICWXTZEFGO-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 、 N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1-phenylmethanimine 在 titanium(IV) triflate 作用下， 反应 1.33h， 以62%的产率得到1-(3,5-dimethoxybenzyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  由胺三（酚盐）配体负载的空气稳定的三氟甲磺酸钛的合成、结构和催化活性

  摘要：

  已经合成了由 C3 对称胺三（酚盐）配体负载的对空气和水分稳定的三氟甲磺酸钛（IV）3，通过 X 射线晶体学表征，并证明它是形式 aza-Diels 的优良催化剂–桤木反应。

  DOI：

  10.1039/b304704k

文献信息

• Indium-mediated facile synthesis of 3-unsubstituted β-lactams
  作者：Bimal K. Banik、Anjan Ghatak、Frederick F. Becker

  DOI：10.1039/b002833i

  日期：——

  A simple synthesis of 3-unsubstituted β-lactams was achieved through indium-mediated reaction of imines with ethyl bromoacetate.

  通过铟介导的亚胺与溴乙酸乙酯反应，实现了3-未取代β-内酰胺的简单合成。
• Asymmetric aza-Diels-Alder reaction mediated by chiral boron reagent
  作者：Kouji Hattori、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/jo00038a003

  日期：1992.6

  An asymmetric aza-Diels-Alder reaction of an imines mediated by an in situ generated chiral boron complex is described. The method is successful with several aldimines and affords products of up to 90% ee.
• BOSE A. K.; RAM B.; AMIN S. G.; MUKKAVILLI L.; VINCENT E.; MANHAS M. S., SYNTHESIS, 1979, NO 7, 543-545
  作者：BOSE A. K.、 RAM B.、 AMIN S. G.、 MUKKAVILLI L.、 VINCENT E.、 MANHAS M. S.

  DOI：——

  日期：——