4-(4-bromo-benzenesulfonyl)-piperazine-1-carbaldehyde | 928888-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromo-benzenesulfonyl)-piperazine-1-carbaldehyde
• 英文别名: 4-(4-Bromobenzenesulfonyl)piperazine-1-carbaldehyde；4-(4-bromophenyl)sulfonylpiperazine-1-carbaldehyde
• CAS: 928888-65-7
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂O₃S
• mdl: MFCD04331021
• 分子量: 333.206
• InChiKey: AARZPKHJMDHDGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.677±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基磺酰基)-4-甲基哌嗪 在 氧气 、 DCAS 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.23h， 以19%的产率得到4-(4-bromo-benzenesulfonyl)-piperazine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  有机光催化连续流中 O2 将三烷基胺 N-CH3 氧化为 N-甲酰胺

  摘要：

  我们报道了连续流中三烷基胺的有机光催化、N-CH 3选择性氧化。基于9,10-二氰基蒽（ DCA ）核心，设计了一种带有增溶基团的流动处理新型催化剂（ DCAS ）。这使得 O 2可以作为一种可持续的氧化剂，用于复杂天然产物和带有先前方法无法耐受的官能团的活性药物成分的后期光催化 N-CH 3氧化。有机光催化气液流动过程比间歇模式提供更清洁的反应，停留时间短，为 13.5 分钟，生产率高达每天 0.65 克。光谱和计算机理研究表明，与难溶性DCA相比，催化剂衍生化不仅提高了新催化剂的溶解度，而且深刻地将光催化机制从单线态电子转移 (SET) 胺还原猝灭转向能量转移 (E n T)氧2 。

  DOI：

  10.1039/d1sc05840a

文献信息

• WO2007/39578
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] IMIDAZOLYL-SUBSTITUTED AZABENZOPHENONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'AZABENZOPHENONE SUBSTITUES PAR IMIDAZOLYLE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2007039578A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The compounds of formula (I) in which X, Y, R1 and R2 have the meanings as given in the description are novel effective inhibitors of the inducible nitric oxide synthase.
  [FR] Selon l'invention, les composés de formule (I), dans laquelle X, Y, R¹ and R² possèdent les significations données dans la description, constituent de nouveaux inhibiteurs efficaces de la synthase inductible de l'oxyde nitrique.