2-bromo-N-(1-{(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-[4-(methylsulphonyl)phenyl]propyl}piperidin-4-yl)-N-ethylacetamide | 895541-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(1-{(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-[4-(methylsulphonyl)phenyl]propyl}piperidin-4-yl)-N-ethylacetamide
• 英文别名: 2-bromo-N-[1-[(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-(4-methylsulfonylphenyl)propyl]piperidin-4-yl]-N-ethylacetamide
• CAS: 895541-55-6
• 化学式: C₂₅H₃₁BrF₂N₂O₃S
• 分子量: 557.5
• InChiKey: HVCKWNWGUBXKHF-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-bromo-N-(1-{(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-[4-(methylsulphonyl)phenyl]propyl}piperidin-4-yl)-N-ethylacetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(1-{(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-[4-(methylsulphonyl)phenyl]propyl}piperidin-4-yl)-N-ethyl-2-morpholin-4-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67385

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 1-{(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-[4-(methylsulphonyl)phenyl]propyl}-N-ethylpiperidin-4-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-N-(1-{(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-[4-(methylsulphonyl)phenyl]propyl}piperidin-4-yl)-N-ethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67385

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Brown Dearg

  公开号：US20080200460A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Compounds of formula (I): wherein: when X is NR 5 , Y is absent or is CH 2 ; when X is CH 2 , Y is absent, CH 2 , NR 6 , O, S, S(O) or S(O) 2 ; Z is a 5- or 6-membered heterocyclyl ring; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物： 其中： 当X为NR5时，Y为不存在或为CH2； 当X为 时，Y为不存在、 、NR6、O、S、S(O)或S(O)2； Z为5-或6-成员的杂环烷基环； 包括这些化合物的组合物，制备它们的方法以及它们在医学治疗中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。