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2-methyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene | 19842-62-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene
英文别名
2-methyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene;3-Methyl-2-thia-bicyclo-<0.3.3>-octadien-(3.5(1));3-Methyl-2-thiabicyclo<0.3.3>octadien-(3.5(1))
2-methyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene化学式
CAS
19842-62-7
化学式
C8H10S
mdl
——
分子量
138.233
InChiKey
OYSPOCSGOFJYPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    81-82 °C(Press: 16 Torr)
  • 密度:
    1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:FOGHORN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019152437A1
    公开(公告)日:2019-08-08
    The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.
    本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION CORRESPONDANT
    申请人:SUNOVION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013119895A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    Provided herein are thiophene compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various neurological disorders, including but not limited to, psychosis and schizophrenia.
    本文提供了噻吩化合物,其合成方法,包含这些化合物的药物组合物,以及它们的使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种神经系统疾病,包括但不限于精神病和精神分裂症。
  • [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2009062288A1
    公开(公告)日:2009-05-22
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein c, X, Y, R2, R3, R4 and R6 are as defined herein, compositions and uses thereof for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. In particular, the present invention provides novel inhibitors of HIV integrase, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection
    本发明涉及式(I)的化合物,其中c、X、Y、R2、R3、R4和R6如本文所定义,以及用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和用途。具体地,本发明提供了HIV整合酶的新型抑制剂,含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法
  • [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2015089337A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.
    本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
  • [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DU SYNDROME IMMUNODÉFICITAIRE ACQUIS
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2012033735A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.
    该公开涉及公式(I)的化合物,包括用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂,包含这些化合物的药物组合物,以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。
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