tetrabutylammonium hexacarbonylniobate | 84280-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrabutylammonium hexacarbonylniobate
• 英文别名: Carbon monoxide;niobium(1-);tetrabutylazanium
• CAS: 84280-30-8
• 化学式: C₆NbO₆*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 503.437
• InChiKey: UITNDDGSGXGSKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium hexacarbonylniobate 、 2,6-二甲基苯基异腈 、 nitrosonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到2-Isocyano-1,3-dimethylbenzene;niobium(3+);nitroxyl anion;tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  4d-和5d-过渡金属的均质异氰化物金属盐：[Nb(CNXyl)6]-、[Ta(CNXyl)6]-及其衍生物1

  摘要：

  [M(CO)(6)](-), M = Nb, Ta, 在 CNXyl 存在下用 Ag(+), I(2) 或 NO(+) 处理 [M(CNXyl)(7) ](+)、M(CNXyl)(6)I 或顺式-[M(CNXyl)(4)(NO)(2)](+)，它们是未知羰基配合物 [M(CO) (7)](+)、M(CO)(6)I 或顺式-[M(CO)(4)(NO)(2)](+)。用铯石墨还原 M(CNXyl)(6)I 得到相应的 Cs[M(CNXyl)(6)]，其已在结构上表征并代表第二或第三行过渡金属的第一种可分离均质异氰化物金属盐。[Ta(CNXyl)(6)](-) 的亚硝基化提供了单亚硝基钽络合物 Ta(CNXyl)(5)NO 的罕见例子，它是未知 Ta(CO)(5)NO 的异氰化物类似物。本研究特别强调，

  DOI：

  10.1021/ja065964q
• 作为产物：
  描述：

  四丁基溴化铵 、 五氯化铌 在 lithium 1-methylnaphthalenide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以25%的产率得到tetrabutylammonium hexacarbonylniobate
  参考文献：
  名称：

  Dewey, Christopher G.; Ellis, John E.; Fjare, Kristi L., Organometallics, 1983, vol. 2, # 3, p. 388 - 391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and Structural Characterizations of <i>cis</i>-[M(NO)₂(CNXyl)₄]⁺ (M = Nb, Ta; Xyl = 2,6-Me₂C₆H₃). The First Dinitrosyls of Niobium and Tantalum¹
  作者：Mikhail V. Barybin、Victor G. Young、John E. Ellis

  DOI：10.1021/om990330w

  日期：1999.7.1

  The first dinitrosyls of niobium and tantalum, cis-[M(NO)2(CNXyl)4]+, have been prepared by direct nitrosylation of [M(CO)6]- (M = Nb, Ta) with 2 equiv of [NO]+ in the presence of 2,6-dimethylphenyl isocyanide, CNXyl. These new complexes have been fully characterized by IR, 1H, and 13C NMR spectra as well as X-ray crystallography.

  铌和钽的第一个二亚硝酰基为顺式[[M（NO）2（CNXyl）4 ] +，是通过将[M（CO）6 ] -（M = Nb，Ta）进行亚硝基化而制得的，当量为2当量的[ NO] +在2,6-二甲基苯基异氰化物，CNXyl的存在。这些新的配合物已通过IR，1 H和13 C NMR光谱以及X射线晶体学进行了全面表征。