3,4-dihydro-6-hydroxy-2-tosylisoquinolin-1(2H)-one | 1011302-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-hydroxy-2-tosylisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 6-Hydroxy-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-one；6-hydroxy-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 1011302-78-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄S
• 分子量: 317.365
• InChiKey: MGZRTRAIZINMSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 、 4-(phenylsulfonyl)-1-tosyl-5,6-dihydro-2-pyridone 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到3,4-dihydro-6-hydroxy-2-tosylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-硫取代的二氢-2-吡啶酮和2-吡啶酮与共轭二烯的环加成反应

  摘要：

  亚砜和砜取代的二氢-2-吡啶酮和2-吡啶酮与富含电子的二烯的环加成反应以良好或合理的收率得到了新的双环和三环产物。将这些反应的反应性，区域选择性和立体选择性与半经验理论计算进行了比较。砜取代的2-吡啶酮与环戊二烯的交叉Diels-Alder反应提供了非常罕见的两个平行反应途径的证据。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.090

文献信息

• Cycloaddition reactions of 4-sulfur-substituted dihydro-2-pyridones and 2-pyridones with conjugated dienes
  作者：Shang-Shing P. Chou、Pong-Won Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.090

  日期：2008.2

  Cycloaddition reactions of sulfoxide- and sulfone-substituted dihydro-2-pyridones and 2-pyridones with electron-rich dienes gave new bicyclic and tricyclic products in good to fair yields. The reactivity, regioselectivity, and stereoselectivity of these reactions were compared with semi-empirical theoretical calculations. Evidence is provided for rather unusual two parallel reaction pathways for the

  亚砜和砜取代的二氢-2-吡啶酮和2-吡啶酮与富含电子的二烯的环加成反应以良好或合理的收率得到了新的双环和三环产物。将这些反应的反应性，区域选择性和立体选择性与半经验理论计算进行了比较。砜取代的2-吡啶酮与环戊二烯的交叉Diels-Alder反应提供了非常罕见的两个平行反应途径的证据。