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ethyl 3-chloro-6-methylbenzo[b]thiophene-2-carboxylate
ethyl 3-chloro-6-methylbenzo[b]thiophene-2-carboxylate | 227105-00-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-chloro-6-methylbenzo[b]thiophene-2-carboxylate
英文别名
Ethyl 3-chloro-6-methyl-1-benzothiophene-2-carboxylate
CAS
227105-00-2
化学式
C
12
H
11
ClO
2
S
mdl
——
分子量
254.737
InChiKey
COEMHHSRNJWTCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
54.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 6-bromomethyl-3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate
227105-01-3
C
12
H
10
BrClO
2
S
333.633
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 3-chloro-6-methylbenzo[b]thiophene-2-carboxylate
、
2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 以
四氯化碳
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
ethyl 6-bromomethyl-3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate
参考文献:
名称:
Benzothiophene derivatives useful in therapy
摘要:
化合物的结构式I,其中X代表O或S(O).sub.m;R.sup.1和R.sup.2分别代表苯基、萘基或杂环烷基;每个都可以融合和可以取代;Y代表键合、O、(CH.sub.2).sub.n、O(CH.sub.2).sub.n、(CH.sub.2).sub.n O或CH(C.sub.1-6烷基)O;R.sup.3代表H或C.sub.1-6烷基;m代表0、1或2;n代表1或2;以及其药学上可接受的盐,在治疗中具有用途,特别是在治疗再狭窄、肾功能衰竭和肺动脉高压方面。
公开号:
US06040309A1
作为产物:
描述:
对甲基肉桂酸
、
乙醇
生成
ethyl 3-chloro-6-methylbenzo[b]thiophene-2-carboxylate
参考文献:
名称:
Hypoglycemic imidazoline compounds
摘要:
本发明涉及某些新型的咪唑啉化合物及其类似物,以及它们用于治疗糖尿病、糖尿病并发症、代谢紊乱或相关疾病中的糖利用受损情况,涉及包含它们的药物组合物,以及它们的制备过程。这些化合物的公式如下:其中X是-O-,-S-,或-NR5-;R5是氢,C1-8烷基,或氨基保护基团;R4是Y是-O-,-S-,或-NR8-;Y'是-O-或-S-;
公开号:
EP1266897A3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6040309A
申请人:
——
公开号:
US6040309A
公开(公告)日:
2000-03-21
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