7-amino-6-propionyl-1,4-benzodioxane | 164526-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 7-amino-6-propionyl-1,4-benzodioxane
• 英文别名: 2-amino-4,5-ethylenedioxypropiophenone；1-(7-Amino-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-propan-1-one；1-(6-amino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-7-yl)propan-1-one
• CAS: 164526-14-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: KTRODHYUWLAMEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-6-propionyl-1,4-benzodioxane 在 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1,3-dihydro-5-ethyl-7,8-ethylenedioxy-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-dihydro-5(r)-7,8-ethylenedioxy-2h-1,4-benzo-diazepin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169826
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-二氢苯并[B][1,4]二氧杂环己烯-6-基)丙-1-酮 在 盐酸 、 硝酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-amino-6-propionyl-1,4-benzodioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-dihydro-5(r)-7,8-ethylenedioxy-2h-1,4-benzo-diazepin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169826

文献信息

• COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Universität Konstanz

  公开号：EP3639816A1

  公开（公告）日：2020-04-22

  The present invention relates to a compound which can be used in the treatment of infections with pathogenic bacteria, in particular pathogens mediating pathogenicity by quinolone dependent production of virulence factors, such as e.g. Pseudomonas aeruginosa and species of the genus Burkholderia, and which can be used for treating bacterial or chronic infections or can be used in combination with other anti-bacterial agents, such as antibiotics, to increase sensitivity of the bacteria for treatment of e.g. multiresistant strains in e.g. mammals.

  本发明涉及一种可用于治疗与致病细菌感染有关的化合物，特别是通过喹诺酮依赖性产生毒力因子介导致病原性的病原体，例如铜绿假单胞菌和伯克霍尔德菌属的物种，并可用于治疗细菌或慢性感染，或可与其他抗菌药物（如抗生素）联合使用，以增加细菌对治疗的敏感性，例如用于治疗哺乳动物中的多重耐药菌株。
• Synthesis and bioevaluation of 22-hydroxyacuminatine analogs
  作者：François Grillet、Barbora Baumlová、Grégoire Prévost、Jean-François Constant、Sophie Chaumeron、Dennis C.H. Bigg、Andrew E. Greene、Alice Kanazawa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.082

  日期：2008.3

  A series of 22-hydroxyacuminatine analogs was prepared by using different Friedlander condensations. Several of the new compounds were tested for antiproliferative activity on cancer cell lines and for topoisomerase I inhibitory activity. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 4H-3,1-benzoxazines from o-aminoacylbenzenes
  作者：G. A. Gazzaeva、M. I. Khasanov、S. S. Mochalov、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/s10593-007-0129-3

  日期：2007.6
• Transformations of N-(2-acylaryl)benzamides and their analogs under the Camps cyclization conditions
  作者：S. S. Mochalov、A. N. Fedotov、E. V. Trofimova、N. S. Zefirov

  DOI：10.1134/s107042801607006x

  日期：2016.7

  N-(2-Acylaryl)benzamides and analogous N-substituted furan-2-, thiophene-2-, and cyclopropane-carboxamides in the systems EtONa-EtOH, EtONa-THF, and t-BuOK-t-BuOH undergo Camps cyclization to 2-aryl-, 2-hetaryl-, and 2-cyclopropylquinolin-4(1H)-ones with high yields. The same substrates in the system t-BuOK (5 equiv)-THF are converted mainly to the corresponding N-(2-hydroxyaryl) amides as a result of oxidative transformation of the acyl fragment into hydroxy group.
• Synthesis of quinolin-2-ones by an intramolecular Knoevenagel condensation and by tandem Michael–Knoevenagel heterocyclization
  作者：S. S. Mochalov、M. I. Chasanov、A. N. Fedotov、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/s10593-011-0881-2

  日期：2011.12

  The synthesis of 2-(N-R-amino)- and 2-(N-vinylcarbonylamino)acylbenzenes has been carried out and their heterocyclization into quinolin-2-ones under the action of sodium ethylate has been studied.