2,6-difluorophenyl propionate | 171291-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,6-difluorophenyl propionate
• 英文别名: (2,6-Difluorophenyl) propanoate
• CAS: 171291-49-9
• 化学式: C₉H₈F₂O₂
• mdl: MFCD25977877
• 分子量: 186.158
• InChiKey: PPFPVGKPJMTJQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-difluorophenyl propionate 在 三氯化铝 作用下， 反应 2.0h， 生成 3,5-二氟-4-羟基苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  抗抑郁药（2S，3S，5R）-2-（3,5-二氟苯基）-3,5-二甲基-2-吗啉代盐酸盐的放射免疫分析的手性半抗原的设计与合成

  摘要：

  描述了用于抗抑郁药（2S，3S，5R）-2-（3,5-二氟苯基）-3,5-二甲基-2-吗啉代盐酸盐的放射免疫测定的半抗原的合成。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00232-e
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯酚 、 丙酰氯 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以61%的产率得到2,6-difluorophenyl propionate
  参考文献：
  名称：

  抗抑郁药（2S，3S，5R）-2-（3,5-二氟苯基）-3,5-二甲基-2-吗啉代盐酸盐的放射免疫分析的手性半抗原的设计与合成

  摘要：

  描述了用于抗抑郁药（2S，3S，5R）-2-（3,5-二氟苯基）-3,5-二甲基-2-吗啉代盐酸盐的放射免疫测定的半抗原的合成。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00232-e

文献信息

• PEPTIDE BORONIC ACID INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS PROTEASE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1196436A2

  公开（公告）日：2002-04-17
• FLUORINE-CONTAINING COPOLYMER COMPOSITION AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Asahi Glass Company, Limited

  公开号：EP2338935B1

  公开（公告）日：2012-12-12
• FLUOROCOPOLYMER COMPOSITION AND ITS PRODUCTION PROCESS
  申请人：Nakano Takashi

  公开号：US20110172336A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  To provide a composition comprising a fluorocopolymer such as an ethylene/tetrafluoroethylene copolymer which can be produced at a relatively low temperature, and its production process. A fluorocopolymer composition which comprises a fluorocopolymer such as an ethylene/tetrafluoroethylene copolymer and a fluorinated aromatic compound having a melting point of at most 230° C. and having a fluorine content in the compound of from 5 to 75 mass %, and is in a solution state at a temperature of at most the melting point of the fluorocopolymer, and a process for producing the fluorocopolymer composition, which comprises a step of dissolving the fluorocopolymer in a solvent containing the fluorinated aromatic compound at a temperature of at most the melting point of the fluorocopolymer.
• US8952083B2
  申请人：——

  公开号：US8952083B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• [EN] PEPTIDE BORONIC ACID INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIRUS DE L'HEPATITE C A BASE D'ACIDE BORONIQUE PEPTIDE
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2001002424A2

  公开（公告）日：2001-01-11

  The present invention relates generally to novel α-aminoboronic acids and corresponding peptide analogs represented by structural Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R?1, R2, R3, Y1, Y2¿, and A are described herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of hepatitis C viral infections. The compounds of the invention are inhibitors of hepatitis C viral protease.