1-(5-chloronaphthalen-1-yl)ethanone | 58149-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(5-chloronaphthalen-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-Acetyl-5-chlornaphthalin
• CAS: 58149-86-3
• 化学式: C₁₂H₉ClO
• 分子量: 204.656
• InChiKey: DMSUVUFZRSWEER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54.0-54.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  337.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloronaphthalen-1-yl)ethanone 在 正丁基锂 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机电致发光材料及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于有机发光材料领域，公开了一种有机电致发光材料及其制备方法与应用。所述有机电致发光材料的结构通式如说明书所示，所述的有机电致发光材料在9‑烷基‑9‑萘基芴基的基础上，在萘上引入强吸电子基团(#imgabs0#)。所述有机电致发光材料具有降低驱动电压，延长器件寿命，提高发光效率的器件性能，当化合物与#imgabs1#连接的基团为芳基取代时，作为空穴阻挡材料，能够显著延长器件寿命；当化合物中具有其他吸电子基团时，作为电子传输材料，能够提高发光效率。

  公开号：

  CN117486817A
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-萘甲腈 反应 2.0h， 生成 1-(5-chloronaphthalen-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  The Substituent Effect. XI. Solvolysis of 5-, 6-, and 7-Substituted 1-(1-Naphthylethyl) Chlorides

  摘要：

  制备了十四个5-、6-和7-取代的1-(1-萘乙基)氯化物，并在45°C下，80%（体积/体积）的乙酸水溶液中测定了其溶剂分解速率。基于方程logk⁄k0=ρiσi+ρx+σx+=ρ(Cijσi+qrij+σπ+)，处理了在相应位置上的−R取代基的影响。诱导效应的位置依赖性由Cij(=ρi⁄ρi,4α)给出；C3α=1.37，C4α=1.00，C5α=0.75，C6α=0.57，C7α=0.72。Cij值似乎与Dewar的简化场函数1/rij相关。由比率ρπ+⁄ρi,4α=qr·ij+给出的π电子效应的位置依赖性与从MO指数（如Forsyth的Δqij(ArCH2+参数）的预测一致。同样的处理也应用于其他三种萘的反应性：脱氢、α-萘甲酸的pKa和萘甲基铵离子的pKa。在这些反应中，线性ρi–ρi关系成立，表明诱导传递的反应独立方案。qr·ij+值在共轭位置随反应变化，但在非共轭位置不随反应变化。结果在与相关处理的比较中进行了讨论。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3356

文献信息

• Dihydroimidazothiazole Derivatives
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20090221645A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit 5-HT 1A agonism in addition to noradrenaline reuptake inhibition and optionally also 5-HT reuptake inhibition are useful for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，除了去甲肾上腺素再摄取抑制外，还表现出5-HT1A受体激动作用，可选地还具有5-HT再摄取抑制作用，适用于肥胖症的治疗。
• PYRROLIDINE INHIBITORS OF IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20090318409A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, Q, X 1 , X 2 , Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了一种新型的IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、Q、X1、X2、Y、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R6和R6'如本文所述。
• WO2006/69063
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GORE P. H.; KHAN I. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 11, 2779-2781
  作者：GORE P. H.、 KHAN I. M.

  DOI：——

  日期：——
• US9040706B2
  申请人：——

  公开号：US9040706B2

  公开（公告）日：2015-05-26