4-methyl-2-oxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile | 77821-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-oxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-methyl-2-oxo-1,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 77821-79-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• mdl: MFCD08690820
• 分子量: 174.202
• InChiKey: REWNZVJWNBXHLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  449.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-oxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 以57%的产率得到2-chloro-4-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETAMIDO DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS ACÉTAMIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  本文披露了某些DNA聚合酶Θ（Polθ）抑制剂的乙酰胺衍生物，其化学式为（I）。同时，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗可通过抑制Polθ来治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷性癌症。

  公开号：

  WO2020160134A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基环戊酮 、 氰乙酰胺 在 哌啶 作用下， 反应 22.0h， 生成 1-methyl-3-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile 、 4-methyl-2-oxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2021007477A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021007477A5

文献信息

• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2021178780A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention is directed to indazole and azaindazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种抑制LRRK2的吲唑和杂氮吲唑化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• [EN] FUSED TRICYCLIC PYRIMIDINE-THIENO-PYRIDINE SMALL MOLECULE INHIBITORS OF UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 28<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES PYRIMIDINE-THIÉNO-PYRIDINE TRICYCLIQUES FUSIONNÉES DE LA PROTÉASE 28 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2022035806A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present disclosure relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present disclosure further relates to methods of treating a disease or disorder associated with ubiquitin-specific protease 28 (USP28) and methods of inhibiting USP28.

  本公开涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐。本公开还涉及治疗与泛素特异性蛋白酶28（USP28）相关的疾病或紊乱的方法，以及抑制USP28的方法。
• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2022155419A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present invention is directed to indazole and azaindazole derivatives of formulae as shown below which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders such as Parkinson's disease.

  本发明涉及以下式子所示的吲唑和氮杂吲唑衍生物，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病，如帕金森病方面非常有用。
• Inhibitors of HIV reverse transcriptase
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0462800A2

  公开（公告）日：1991-12-27

  Novel pyridones inhibit HIV reverse transcriptase, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, anti-infectives, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by IV are also described.

  新型吡啶酮类药物可抑制艾滋病病毒逆转录酶，可用于预防或治疗艾滋病病毒感染和治疗艾滋病，可作为化合物、药学上可接受的盐、药物组合成分，无论是否与其他抗病毒药、抗感染药、免疫调节剂、抗生素或疫苗联合使用。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗 IV 感染的方法。
• A Convenient Method for the Preparation of Some Condensed 2-Oxopyridine Derivatives from Ethyl 2-Cyanoacrylates, Cycloalkanones, and Ammonium Acetate
  作者：Koji Saito、Satoshi Kambe、Akio Sakurai、Hiroshi Midorikawa

  DOI：10.1055/s-1981-29388

  日期：——