N'-amino-N-(4-methoxyphenyl)benzenecarboximidamide | 65417-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-amino-N-(4-methoxyphenyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 65417-59-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• 分子量: 241.293
• InChiKey: PZQFQBIHMBFMOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-amino-N-(4-methoxyphenyl)benzenecarboximidamide 、 2-乙酰基环戊酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-3-phenyl-2,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[e][1,3,4]oxadiazepin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  环戊[e] [1,3,4]奥氮二氮杂合成中的咪唑酮和2-乙酰基环戊酮

  摘要：

  咪唑酮在室温下与2-乙酰基环戊酮反应生成环戊[ e ]-[1,3,4]恶二氮杂s。所得产物的结构通过IR，质谱和NMR谱以及元素分析证明。二维NMR光谱用于区分其他可能的异构体。还讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.2727
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯基)苯硫代甲酰胺 、 肼 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATRITZKY A. R.; NIE PAI-LIN; DONDONI A.; TASSI D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 8, 1961-1963

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization, and antimicrobial activity of some new <i>N</i> ‐aryl‐ <i>N</i> ’‐(2‐oxoindolin‐3‐ylidene)‐benzohydrazonamides
  作者：Mohsen A.‐M. Gomaa、Doaa K. Hassan

  DOI：10.1002/ardp.201900209

  日期：2019.12

  A green approach was developed for synthesizing a series of (isatin‐3‐ylidene)‐hydrazonamides 3a–j from the reaction between isatin, (isatin‐3‐ylidene)malononitrile, or 2‐cyano‐2‐(2‐isatin‐3‐ylidene)acetate and benzohydrazonamide in ethyl acetate solutions at ambient temperature. The structures of the new compounds were confirmed on the basis of spectral data. In this eco‐friendly medium, a variety

  开发了一种绿色方法，用于从靛红、（靛红-3-亚基）丙二腈或 2-氰基-2-（2-靛蓝-3）之间的反应合成一系列（靛红-3-亚基）-腙酰胺 3a-j -亚基）乙酸酯和苯甲腙酰胺在环境温度下的乙酸乙酯溶液中。根据光谱数据确认了新化合物的结构。在这种环境友好的介质中，在没有催化剂的情况下获得了多种（靛红-3-亚基）腙酰胺，收率良好至极好。评价所有合成产物的抗菌活性。在测试的化合物中，3b 和 3d 对金黄色葡萄球菌表现出良好的抗菌活性，而其他化合物对标准药物环丙沙星的反应中等。
• Reaction of Amidrazones with 2,3-Diphenylcyclopropenone: Synthesis of 3-(aryl)-2,5,6-Triphenylpyrimidin-4(3H)-ones
  作者：Ashraf A. Aly、Mohamed Ramadan、Mohamed Abd Al-Aziz、Hazem M. Fathy、Stefan Bräse、Alan B. Brown、Martin Nieger

  DOI：10.3184/174751916x14743924874916

  日期：2016.10

  Amidrazones react with 2,3-diphenylcyclopropenone to give 3-aryl-2,5,6-triphenylpyrimidin-4(3H)-one derivatives in good yields. The synthesised compounds were characterised by spectroscopic tools and their structures confirmed by X-ray crystallography. A rational mechanism of formation of the products is presented.

  脒腙与 2,3-二苯基环丙烯酮反应，以良好的收率得到 3-芳基-2,5,6-三苯基嘧啶-4(3H)-one 衍生物。合成的化合物通过光谱工具进行表征，并通过 X 射线晶体学确认其结构。提出了产物形成的合理机制。
• Synthesis of quinone-based heterocycles of broad-spectrum anticancer activity
  作者：Ashraf A Aly、Alaa A Hassan、Nasr K Mohamed、Mohamed Ramadan、Amal S Abd El-Aal、Stefan Bräse、Martin Nieger

  DOI：10.1177/1747519820959737

  日期：2021.5

  A synthesis of benzo[e][1,2,4]triazines and 1,2,4-triazolospiro[4,5]deca-2,6,9-trien-8-ones has been developed from reactions of amidrazones with 2-chloro-1,4-benzoquinone in EtOAc containing 0.5 mL of piperidine. This highly regioselective and one-pot process provided rapid access to 1,2,4-triazolospiro[4,5]deca-2,6,9-trien-8-ones (60%–70%) and benzo[e][1,2,4]triazines (11%–18%). On reacting amidrazones

  苯并[ e ] [1,2,4]三嗪和1,2,4-三唑并螺[4,5] deca-2,6,9-trien-8-ones的合成是由酰胺化with与2含0.5 mL哌啶的EtOAc中的-氯-1,4-苯醌。这种高度区域选择性和一锅法工艺可快速获得1,2,4-三唑并螺[4,5] deca-2,6,9-trien-8-ones（60％–70％）和苯并[ e]] [1,2,4]三嗪（11％–18％）。在酰胺/ with与5-羟基-1，4-萘醌在EtOAc /哌啶混合物中反应后，反应进行，得到5-羟基-2-（哌啶-1-基）萘-1，4-二酮。除X射线结构分析外，还通过红外，NMR（2D-NMR），质谱和元素分析证明了分离产物的结构。讨论了反应机理。所选化合物的抗癌筛选显示了针对大多数黑色素瘤癌细胞系，卵巢癌OVCAR-3，中枢神经系统癌SF-295和U251，非小细胞肺癌NCI-H23，肾癌SN12C和结肠癌
• Amidrazones in the Synthesis of 1H-1,2,4-Triazoles
  作者：Ashraf A. Aly、Moshen A.-M. Gomaa、Ahmed M. Nour El-Din、Magda S. Fahmi

  DOI：10.1515/znb-2006-1009

  日期：2006.10.1

  The syntheses of various 2-(4-aryl-2,4-dihydro-3-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylidene)indan-1,3-diones are reported. The key to their successful synthesis depends on the reaction of amidrazones 1a - f with 2-(1,3-dioxoindan-2-ylidene)malononitrile (2).

  报道了各种2-(4-芳基-2,4-二氢-3-苯基-1,2,4-三唑-3-亚基)吲哚-1,3-二酮的合成。其成功合成的关键在于酰肼1a-f与2-(1,3-二氧代吲哚-2-亚基)丙二腈(2)的反应。
• Reaction of amidrazones with 1,4-diphenylbut-2-yne-1,4-dione
  作者：Ahmed M. Nour El-Din、Ashraf A. Aly

  DOI：10.3184/030823407x268340

  日期：2007.11

  Various (2 Z)-2-(( E)[arylamino]phenylmethylene}hydrazono)-1,4-diphenylbutan-1,4-diones are obtained during the reaction of amidrazones with 1,4-diphenylbut-2-yne-1,4-dione (DBD) in boiling ethanol.

  在沸腾的乙醇中，脒酮与 1,4-二苯基-2-丁炔-1,4-二酮 (DBD) 发生反应，得到各种 (2 Z)-2-((E)[芳基氨基]苯基亚甲基}肼基)-1,4-二苯基丁-1,4-二酮。