4-chloro-3-ethylbenzonitrile | 42045-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-ethylbenzonitrile
• 英文别名: 4-Chloro-3-ethylbenzonitril
• CAS: 42045-13-6
• 化学式: C₉H₈ClN
• 分子量: 165.622
• InChiKey: CDEWCJIESNSKTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-乙基苯酚 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-3-ethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  丁腈对镍催化的芳基氯化物和三氟甲磺酸酯的氰化反应：将逆向氢氰化与交叉偶联合并

  摘要：

  我们描述了芳基（假）卤化物的镍催化氰化反应，该反应采用丁腈作为氰化试剂代替剧毒的氰化物盐。将逆向氢氰化和交叉偶联相结合的双催化循环可将多种芳基氯和芳基/乙烯基三氟甲磺酸转化为相应的腈。该新反应为安全制备芳基氰化物提供了战略上独特的方法，芳基氰化物是农业化学和药物化学中必不可少的化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201707517

文献信息

• Triazine derivatives as inhibitors of phosphodiesterases
  申请人：Stange Hans

  公开号：US20100120762A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to triazine derivatives of formula (I): which are inhibitors of phosphodiesterase 2 or 10, useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type 2 diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, and pain.

  该发明涉及式（I）的三嗪衍生物，它们是磷酸二酯酶2或10的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神病，并且还可用于治疗例如肥胖症、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖耐受不良和疼痛。
• Process for the transition metal catalyzed cyanation of aryl/vinyl halides
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：US11161805B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  The present invention refers to a process for a transition metal, particularly nickel-catalyzed cyanation reaction of aryl/vinyl halide using organic nitrile compounds. This new reaction provides a strategically distinct approach to the safe preparation of aryl/vinyl cyanides, which are essential compounds in agrochemistry and medicinal chemistry.

  本发明涉及一种使用有机腈化合物进行芳基/乙烯基卤化物的过渡金属，特别是镍催化氰化反应的工艺。这种新反应为安全制备芳基/乙烯基氰化物提供了一种具有战略意义的独特方法，而芳基/乙烯基氰化物是农业化学和药物化学中的重要化合物。
• Small molecule modulators of IL-17
  申请人：LEO Pharma A/S

  公开号：US11377425B1

  公开（公告）日：2022-07-05

  The present invention relates to a compound according to formula I and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及一种符合式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐、水合物或溶液。本发明还涉及用于治疗的所述化合物、包含所述化合物的药物组合物、用所述化合物治疗疾病（如皮肤病）的方法，以及在制造药物时使用所述化合物。
• FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2978425B1

  公开（公告）日：2017-09-27
• PROCESS FOR THE TRANSITION METAL CATALYZED CYANATION OF ARYL/VINYL HALIDES
  申请人：Studiengesellschaft Kohle mbH

  公开号：EP3691784B1

  公开（公告）日：2021-09-08