bis(3-methylbut-2-en-1-yl)amine | 5122-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(3-methylbut-2-en-1-yl)amine
• 英文别名: N,N-bis(3,3-dimethylallyl)amine；Di-(γ,γ-dimethylallyl)-amin；Bis-<3-methyl-but-2-enyl>-amin；bis(3-methylbut-2-enyl)amine；3-methyl-N-(3-methylbut-2-enyl)but-2-en-1-amine
• CAS: 5122-42-9
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: FSYMDEKUCFQLEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.809±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-methylbut-2-en-1-yl)amine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N,N-双(3,3-二甲基-烯丙基)-二硫代氨基甲酸酯的Ni(II)、Pd(II)和Pt(II)配合物：合成、光谱表征、抗菌和分子对接研究

  摘要：

  N,N-双(3,3-二甲基-烯丙基)-二硫代氨基甲酸钾盐通过三步法合成，包括合成双(3,3-二甲基-烯丙基)-氰胺，随后转化为N,N -双(3,3-二甲基-烯丙基)胺。二硫代氨基甲酸酯配体是通过胺和二硫化碳在碱性介质中的快速放热反应获得的，并报道了其 Ni(II)、Pt(II) 和 Pd(II) 配合物。使用各种光谱（FTIR、NMR、Mass）和磁化率测量对配体及其金属配合物进行表征。从 Pt (II) 和 Pd(II) 配合物的单晶 X 射线衍射研究和 Ni(II) 配合物的磁矩研究中获得的配合物提出了方形平面结构。枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌，革兰氏阴性菌株：大肠杆菌和铜绿假单胞菌，以及真菌物种：白色念珠菌。药物环丙沙星和酮康唑用作参考标准药物。金属配合物显示出显着的抗菌活性。因此，对这种方法的进一步研究可以为开发基于二硫代氨基甲酸酯-金属络合物的抗菌剂铺平道路。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131649
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(3,3-dimethylallyl)cyanamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以80%的产率得到bis(3-methylbut-2-en-1-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  N,N-双(3,3-二甲基-烯丙基)-二硫代氨基甲酸酯的Ni(II)、Pd(II)和Pt(II)配合物：合成、光谱表征、抗菌和分子对接研究

  摘要：

  N,N-双(3,3-二甲基-烯丙基)-二硫代氨基甲酸钾盐通过三步法合成，包括合成双(3,3-二甲基-烯丙基)-氰胺，随后转化为N,N -双(3,3-二甲基-烯丙基)胺。二硫代氨基甲酸酯配体是通过胺和二硫化碳在碱性介质中的快速放热反应获得的，并报道了其 Ni(II)、Pt(II) 和 Pd(II) 配合物。使用各种光谱（FTIR、NMR、Mass）和磁化率测量对配体及其金属配合物进行表征。从 Pt (II) 和 Pd(II) 配合物的单晶 X 射线衍射研究和 Ni(II) 配合物的磁矩研究中获得的配合物提出了方形平面结构。枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌，革兰氏阴性菌株：大肠杆菌和铜绿假单胞菌，以及真菌物种：白色念珠菌。药物环丙沙星和酮康唑用作参考标准药物。金属配合物显示出显着的抗菌活性。因此，对这种方法的进一步研究可以为开发基于二硫代氨基甲酸酯-金属络合物的抗菌剂铺平道路。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131649

文献信息

• Radical Carbofluorination of Unactivated Alkenes with Fluoride Ions
  作者：Zhonglin Liu、He Chen、Ying Lv、Xinqiang Tan、Haigen Shen、Hai-Zhu Yu、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/jacs.8b03077

  日期：2018.5.16

  The copper-assisted radical carbofluorination of unactivated alkenes with fluoride ions is described. With [Cu(L3)F2]H2O (L3 = 4,4'-di(methoxycarbonyl)-2,2'-bipyridine) as the fluorine source and [Ag(DMPhen)(MeCN)]BF4 (DMPhen = 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) as the chloride scavenger, the reaction of unactivated alkenes with CCl4 in acetonitrile provided the corresponding carbofluorination products

  描述了未活化烯烃与氟离子的铜辅助自由基碳氟化。使用 [Cu(L3)F2]H2O（L3 = 4,4'-二（甲氧基羰基）-2,2'-联吡啶）作为氟源和 [Ag(DMPhen)(MeCN)]BF4 (DMPhen = 2,9 -二甲基-1,10-菲咯啉）作为氯化物清除剂，未活化的烯烃与四氯化碳在乙腈中的反应以令人满意的收率提供了相应的碳氟化产物。该协议表现出广泛的官能团兼容性和广泛的底物范围，可以扩展到使用除 CCl4 以外的各种活化烷基氯化物。随后，以 CsF 为氟源，梅本试剂为三氟甲基化试剂，成功开发了未活化烯烃的铜催化氟三氟甲基化反应。
• PROCESS FOR PREPARING 3-(METHYLTHIO)PROPANAL
  申请人：AZEMI Takushi

  公开号：US20120022295A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides a process for preparing 3-(methylthio)propanal which can sufficiently decrease the production of high-boiling impurities as a by-product. The process comprises reacting acrolein and methyl mercaptan in the presence of Allylamines (I), Triallylamines (II), and preferably an optional organic acid. The preferred amount of Allylamines (I) is 0.001 to 0.50 mol per 1 mol of Triallylamines (II).

  本发明提供了一种制备3-(甲硫基)丙醛的方法，该方法可以充分降低高沸点杂质的产生。该方法包括在Allylamines (I)、Triallylamines (II)和（优选的）有机酸的存在下，使丙烯醛和甲硫醇反应。所述Allylamines (I)的优选量为每1摩尔Triallylamines (II)中0.001至0.50摩尔。
• Cytokinins: Structure/activity relationships
  作者：Folke Skoog、Hamzi Q. Hamzi、Alicja M. Szweykowska、Nelson J. Leonard、Kermit L. Carraway、Tozo Fujii、John P. Helgeson、Richard N. Loeppky

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)86080-x

  日期：1967.9

  increased cytokinin activity. Adenine derivatives with cyclic substituents in the N 6 -position (benzyl-Ic), cyclohexyl-, etc.) showed the same general range of activity, potentiation by unsaturation, and variation in activity with substituent size, etc. as did the alkyl derivatives. Heteroatoms in or on the substituent groups decreased activity (in the case of N or Cl) or had little effect (S for O

  摘要 69 种化合物，主要是嘌呤衍生物和密切相关的物质，在烟草生物测定中测试了促进生长和调节器官形成的作用，以确定化学结构和细胞分裂素活性之间的关系。本研究共合成了 43 种物质，其中 13 种为首次报道。N 6 -烷基腺嘌呤 (I) 的活性在很宽的浓度范围内变化，这取决于烷基链的长度。从腺嘌呤开始，在 ⩾ 200 μM 处可检测到，活性随着链长的增加而增加，对于 6-戊基氨基嘌呤可在约 20 处检测到最佳。0–001 μM，然后降低到几乎检测不到 6-癸基氨基嘌呤的水平。在侧链中引入极性基团的结果不一定是活性降低。一个羟基，如在玉米素 (Id) 中一样，如果 6-(γ,γ-二甲基烯丙基氨基) 嘌呤 (Ib) 对其产生影响，则可提高其活性；两个羟基，如 6-(2,3-dihydroxy-3-methylbutylamino)purine 中的活性强烈降低。6-异戊基氨基嘌呤与 6-(γ,γ-二甲基烯丙基氨基)
• METHOD OF PRODUCING A POLYMERIC MATERIAL, POLYMER, MONOMERIC COMPOUND AND METHOD OF PREPARING A MONOMERIC COMPOUND
  申请人：Rolfe James

  公开号：US20090156706A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  A method of producing a polymeric material, said method including the step of subjecting a starting material which includes a group of sub-formula (XIII) where R 16 is selected from hydrogen, halo, nitro, hydrocarbyl, optionally substituted or interposed with functional groups, or R 2 and R 3 are independently selected from (CR 6 R 7 ) n or a group CR 8 R 9 , CR 6 R 7 CR 8 R 9 or CR 8 R 9 CR 6 R 7 where n is 0, 1 or 2, R 6 and R 7 are independently selected from hydrogen or alkyl, and either one of R 8 or R 9 is hydrogen and the other is an electron withdrawing group, or R 8 or R 9 together form an electron withdrawing group; and R 4 and R 5 are independently selected from CH or CR 1o where CR 1o is an electron withdrawing group, the dotted lines indicate the presence or absence of a bond, X 1 is a group CX 2 X 3 where the dotted line bond to which it is attached is absent and a group CX 2 where the dotted line bond to which it is attached is present, Y 1 is a group CY 2 Y 3 where the dotted line bond to which it is attached is absent and a group CY 2 where the dotted line bond to which it is attached is present, and X 2 and X 3 , and, if present, Y 2 and Y 3 , are each a C 1 to C 4 alkyl group; to conditions under which polymerisation of the starting material occurs.

  一种生产聚合材料的方法，该方法包括以下步骤：将起始材料置于聚合条件下，所述起始材料包括一个亚式(XIII)的基团，其中R16从氢、卤素、硝基、烃基、可选择的官能团取代或夹杂，或R2和R3分别从(CR6R7)或CR8R9、CR6R7CR8R9或CR8R9CR6R7的基团中独立选择，其中n为0、1或2，R6和R7分别从氢或烷基中独立选择，R8或R9中的一个为氢，另一个为电子吸引基团，或者R8和R9一起形成一个电子吸引基团；R4和R5分别从CH或CR1o中独立选择，其中CR1o为电子吸引基团，虚线表示存在或不存在键，X1为一个CX2X3基团，其中它所连接的虚线键不存在，或者为一个CX2基团，其中它所连接的虚线键存在，Y1为一个CY2Y3基团，其中它所连接的虚线键不存在，或者为一个CY2基团，其中它所连接的虚线键存在，X2和X3，如果存在，Y2和Y3分别为C1到C4的烷基。
• GOLD CATALYZED HYDROAMINATION OF ALKYNES AND ALLENES
  申请人：Bertrand Guy

  公开号：US20110166349A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Methods are provided for the catalytic hydroamination of compounds having an alkyne or allene functional group, in which the compound is contacted with ammonia or an amine in the presence of a catalytic amount of a gold complex under conditions sufficient for hydroamination to occur.

  本发明提供了一种催化氢胺化具有炔基或联烯基团的化合物的方法，其中在催化金配合物的催化作用下，将化合物与氨或胺接触，在足够的氢胺化条件下进行反应。