摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-amino 6-methyl benzophenone | 50817-58-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino 6-methyl benzophenone
英文别名
2-Amino-6-methylbenzophenon;2-Benzoyl-3-methylaniline;(2-amino-6-methylphenyl)-phenylmethanone
2-amino 6-methyl benzophenone化学式
CAS
50817-58-8
化学式
C14H13NO
mdl
MFCD00092047
分子量
211.263
InChiKey
ZKUPQLDSYHOFTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino 6-methyl benzophenone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2-Benzyl-3-methylanilin
    参考文献:
    名称:
    Wardrop,A.W.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1279 - 1285
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-甲基苯基)苯甲酰胺 以36%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SYAMALA, M. S.;NAGESWER, RAO B.;RAMAMURTHY, V., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 23, C. 7234-7242
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Modification of photochemical reactivity by cyclodextrin complexalion: product selectivity in photo-fries rearrangement
    作者:M.S. Syamala、B.Nageswer Rao、V. Ramamurthy
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86094-4
    日期:1988.1
    state and in aqueous solution brings about a remarkable regulation of the photo-Fries rearrangement of phenyl esters and anilides. In comparison to the nonselective mixture of ortho and para-rearranged isomers along with the deacylated product obtained in organic solvents, the solid β-cyclodextrin complexes of unsubstituted esters and anilides show a remarkable ‘ortho-selectivity’. An impressive regio-selectivity’
    固态和溶液中的环糊精包封均对苯胺的光-弗里斯重排产生了显着的调节作用。与在有机溶剂中获得的邻位和对位重排异构体的非选择性混合物以及酰产物相比,未取代的和酸酐的固体β-环糊精复合物表现出显着的“邻位选择性”。对于β-环糊精配合物,经辐照后的间位取代的苯胺,在两个邻位重排的异构体中观察到了令人印象深刻的区域选择性。建议在β-环糊精腔中的未取代和间取代的苯胺的特定方向是观察到的选择性的原因。
  • Antiinflammatory agents. 3. Synthesis and pharmacological evaluation of 2-amino-3-benzoylphenylacetic acid and analogs
    作者:David A. Walsh、H. Wayne Moran、Dwight A. Shamblee、Ibrahim M. Uwaydah、William J. Welstead、Lawrence F. Sancilio、Warren N. Dannenburg
    DOI:10.1021/jm00377a001
    日期:1984.11
    A series of substituted derivatives of 2-amino-3-benzoylphenylacetic acid (amfenac) has been synthesized and evaluated for antiinflammatory, analgesic, and cyclooxygenase inhibiting activity. Several derivatives including 157 (4'-chloro), 158 (4'-bromo), and 182 (5-chloro, 4'-bromo) were more potent than indomethacin in these assays.
    已经合成了一系列2-基-3-甲酰基乙酸苯乙酸)的取代衍生物,并评估了它们的抗炎,止痛和环加酶活性。在这些测定中,包括157(4'-),158(4'-)和182(5-,4'-)的几种衍生物消炎痛更有效。
  • Aryl‐to‐Vinyl 1,4‐Nickel Migration/Reductive Cross‐Coupling Reaction for the Stereoselective Synthesis of Multisubstituted Olefins
    作者:Cui‐Tian Wang、Peng‐Yu Liang、Ming Li、Bin Wang、Yu‐Zhao Wang、Xue‐Song Li、Wan‐Xu Wei、Xue‐Ya Gou、Ya‐Nan Ding、Zhe Zhang、Yu‐Ke Li、Xue‐Yuan Liu、Yong‐Min Liang
    DOI:10.1002/anie.202304447
    日期:2023.7.10
    The 1,4-nickel migration process from aryl to alkenyl groups is now reported for the first time. The alkenyl nickel intermediates generated by this highly stereoselective migration process can be coupled with brominated alkanes to form multisubstituted olefins. The current method provides a new and efficient approach for the synthesis of Z/E olefins with high stereoselectivity.
    首次报道了 1,4-从芳基到基的迁移过程。这种高度立体选择性迁移过程产生的中间体可以与烷烃偶联形成多取代烃。该方法为高立体选择性Z / E烃的合成提供了一种新的、高效的方法。
  • Phenyl substituted pyrido(1,4)benzodiazepines and intermediates therefor
    申请人:A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED
    公开号:EP0076017A2
    公开(公告)日:1983-04-06
    [2-[(Aminopyridinyl)amino]Phenyl]aryl-methanones which also have antidepressant activity are used to prepare pyrido[1,4]benzodiazepines having antidepressant activity of the formula wherein Ar is 2, 3 and 4-pyridinyl, 2 or 3-thienyl, phenyl or a substituted phenyl; R is hydrogen, loweralkyl or an amine on the end of a hydrocarbon chain; Z is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, loweralkyl, loweralkoxy, hydroxy or nitro; and Y is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy or hydroxy; and the pharmaceutical salts thereof.
    具有抗抑郁活性的[2-[(氨基吡啶基)基]基]芳基甲可用于制备具有抗抑郁活性的吡啶并[1,4]苯并二氮杂卓,其式为 其中 Ar 是 2、3 和 4-吡啶基、2 或 3-噻吩基、基或取代基;R 是、低级烷基或烃链末端的胺;Z 是、卤素、三甲基、低级烷基、低级烷基、羟基或硝基;Y 是、低级烷基、低级烷基或羟基;以及它们的药用盐。
  • Polyurethane mit kovalent gebundenen Photoinitiatoreinheiten
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0849300A1
    公开(公告)日:1998-06-24
    In Wasser im wesentlichen selbstdispergierbares Polyurethan, erhältlich durch Umsetzung von a) mindestens einem Polyisocyanat mit b) mindestens einem Polyol und c) mindestens einem Photoinitiator der allgemeinen Formel I wobei R für einen Rest der Formel II oder für -CR7R8R9, P(=O)(R10)2 oder SO2R11 steht, wobei das Zahlenmittel des Molekulargewichts Mn des Polyurethans größer als 2700 ist, sowie dessen Verwendung. Weiterhin betrifft die Erfindung wäßrige Polyurethanharzdispersionen und Beschichtungsmittelzusammensetzungen, enthaltend die erfindungsgemäßen Polyurethane, sowie deren Verwendung.
    中基本自分散的聚,可通过以下反应获得 a) 至少一种多异氰酸酯与 b) 至少一种多元醇和 c) 至少一种通式 I 的光引发剂 其中 R 是式 II 的基团 或-CR7R8R9、P(=O)(R10)2 或 SO2R11、 其中聚的平均分子量 Mn 大于 2700。本发明还涉及含本发明聚性聚树脂分散体和涂料组合物及其用途。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫