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di(n-butyl) 2-hydroxyethylphosphonate | 51840-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di(n-butyl) 2-hydroxyethylphosphonate
英文别名
Dibutyl (2-hydroxyethyl)phosphonate;2-dibutoxyphosphorylethanol
di(n-butyl) 2-hydroxyethylphosphonate化学式
CAS
51840-42-7
化学式
C10H23O4P
mdl
——
分子量
238.264
InChiKey
DZKGOUAJGXBHRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    158-159 °C(Press: 1-1.5 Torr)
  • 密度:
    1.0402 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:9578fd80602d58d029e09d2eaaf0832d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di(n-butyl) 2-hydroxyethylphosphonateN,N′-双(对甲苯磺酰)肼碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 0.51h, 生成 C12H23N2O5P
    参考文献:
    名称:
    钯引发的带有二烷氧基次膦酰基的重氮化合物的聚合反应以及所得聚合物和低聚物的水解,从而提供含膦酸的产品
    摘要:
    描述了含二烷氧基膦基的重氮化合物的钯引发聚合和低聚反应。与基于π-allylPdCl-引发体系的2- dialkoxyphosphinylethyl diazoacetates聚合得到Ç C主链聚合物在每个主链碳原子上带有膦酸酯。侧链膦酸酯向膦酸的定量转化导致形成水溶性聚合物,这些聚合物的酸基团聚集在主链上,尽管侧链上的羰基酯键是通过分子内酸在80℃的水中水解而裂解的℃。钯引发的重氮二乙基二乙基酯的低聚反应产生了带有二乙氧基膦基的低聚产物,该二乙氧基膦基直接连接到其主链碳上,偶氮基团意外地并入了主链骨架。低聚物的膦酸酯水解得到水溶性产物,在某些条件下,该产物显示出比聚(乙烯基膦酸)更高的质子传导性。©2016 Wiley期刊,公司J.Polym。科学,A部分:Polym。化学2016,54,1742年至1751年
    DOI:
    10.1002/pola.28030
  • 作为产物:
    描述:
    dibutyl (2-acetoxyethyl)phosphonate盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以85%的产率得到di(n-butyl) 2-hydroxyethylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and pharmacological activity of alkylphosphonic and oxy derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00758440
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文献信息

  • Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
    申请人:Arimilli N. Murty
    公开号:US20070010489A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.
    本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物,其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用,以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
  • Method and compositions for identifying anti-hiv therapeutic compounds
    申请人:Birkus Gabriel
    公开号:US20070190523A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    The invention relates to methods and compositions for identifying compounds having therapeutic activity against human immunodeficiency virus (HIV).
    本发明涉及用于鉴定具有治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)活性的化合物的方法和组合物。
  • Shishkin; Mednikov; Isakova, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 6, p. 969 - 970
    作者:Shishkin、Mednikov、Isakova、No
    DOI:——
    日期:——
  • Shishkin, V. E.; Mednikov, E. V.; Zubareva, E. V., Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 1, p. 163 - 164
    作者:Shishkin, V. E.、Mednikov, E. V.、Zubareva, E. V.、No, B. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Razumov,A.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 439
    作者:Razumov,A.I. et al.
    DOI:——
    日期:——
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