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7-amino-1,5-naphthalenedisulfonic acid disodium salt | 4681-22-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-amino-1,5-naphthalenedisulfonic acid disodium salt
英文别名
sodium 2-naphthylamine-4,8-disulfonate;sodium 3-aminonaphthalene-1,5-disulfonate;disodium 3-aminonaphthalene-1,5-disulfonate;sodium 2-aminonaphthalene-4,8-disulphonate;Sodium hydrogen 3-aminonaphthalene-1,5-disulphonate;sodium;3-aminonaphthalene-1,5-disulfonate
7-amino-1,5-naphthalenedisulfonic acid disodium salt化学式
CAS
4681-22-5
化学式
C10H7NO6S2*2Na
mdl
——
分子量
347.28
InChiKey
AXTIFEPCSRBRNK-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.77
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    157
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38

SDS

SDS:c1edb5337cbc1557b8b6065d044df199
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-amino-1,5-naphthalenedisulfonic acid disodium saltsodium hydroxide 作用下, 275.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下, 反应 1.0h, 以70%的产率得到2-甲基-3-羟基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    (Hydroxyethyl) sulfonamide HIV-1 Protease inhibitors: Identification of the 2-methylbenzoyl moiety at P-2
    摘要:
    We have discovered a potent low molecular weight series of HIV-1 Protease inhibitors incorporating the (R)-(hydroxyethyl) sulfonamide isostere.
    DOI:
    10.1016/0960-894x(96)00035-2
  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基萘-1,5-二磺酸镁selenium一氧化碳 、 sodium carbonate 作用下, 150.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 反应 3.0h, 以98.34%的产率得到7-amino-1,5-naphthalenedisulfonic acid disodium salt
    参考文献:
    名称:
    一种合成C酸的方法
    摘要:
    本发明属于化学合成领域,具体涉及一种合成C酸的方法。以2‑硝基‑4,8‑二萘磺酸镁盐为原料,去离子水为溶剂,硒为催化剂,在一氧化碳存在的条件下,以碱为助催化剂,在水相高温高压下反应合成C酸。按摩尔比,2‑硝基‑4,8‑二萘磺酸镁盐:硒=1:0.058‑0.098。所述的碱为有机碱或无机碱。按摩尔比,硒:碱=1:25‑35。按摩尔比,2‑硝基‑4,8‑二萘磺酸镁盐:去离子水=1:140‑1:700。所述的高温为120‑170℃,高压为2‑7MPa,反应时间为2‑8h。本发明为高压反应,一锅反应,操作简便安全、成本低、对环境友好、反应工艺难度低、经济性好。
    公开号:
    CN110437111A
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文献信息

  • 活性染料、活性染料墨水及其制备方法和应用
    申请人:浙江理工大学上虞工业技术研究院有限公司
    公开号:CN112341838B
    公开(公告)日:2022-05-10
    本发明公开了一种基于双吖丙啶基团的活性染料及其制备方法和使用方法;本发明还同时公开了利用上述基于双吖丙啶基团的活性染料制备而得的数码喷墨印花用活性染料墨水,包括14~16%活性染料、9~11%表面活性剂、19~21%多元醇、9~11%尿素、0.8~1.2%分散剂、0.15~0.25%防腐剂、0.15~0.25%pH调节剂、余量为去离子水。本发明还同时公开了该数码喷墨印花用活性染料墨水的使用方法。本发明的基于双吖丙啶基团的活性染料可与棉纤维、蚕丝纤维发生化学反应,形成共价键而牢固结合。
  • Synthesis of novel green reactive dyes and relationship between their structures and printing properties
    作者:Hongjuan Zhang、Jiping Wang、Kongliang Xie、Liujun Pei、Aiqin Hou
    DOI:10.1016/j.dyepig.2019.108079
    日期:2020.3
    yellow azo and blue anthraquinone chromophores, five green reactive dyes with different number of sulfonate groups were synthesized. The relationship between their structures and printing properties was investigated in terms of color yield and fastness properties. The results showed the reactive dye with fewer number of sulfonate groups was more sensitive to alkaline. The color yields of dyes with
    基于黄色偶氮和蓝色蒽醌发色团的分子内配色,合成了五种具有不同磺酸根基团的绿色活性染料。研究了它们的结构和印刷性能之间的关系,涉及颜色产量和牢度性能。结果表明,具有较少磺酸盐基团的活性染料对碱性更敏感。以萘衍生物为重氮组分的具有多个磺酸根基团的染料,其色产率明显受尿素浓度的影响,但其增色性能较好。此外,随着磺酸盐基团的增加,颜色产率(整色值)和流平性显着增加。所有合成的绿色活性染料均具有优异的牢度和更好的印刷再现性。
  • 一种基于蒽醌偶氮多发色基团的紫色活性染 料及其制备方法和应用
    申请人:东华大学
    公开号:CN107722667B
    公开(公告)日:2019-07-23
    本发明涉及一种基于蒽醌偶氮多发色基团的紫色活性染料及其制备方法和应用,紫色活性染料的结构式为:其制备方法包括:一缩液的合成,二缩液的合成,重氮盐的合成,紫色活性染料的合成;该紫色活性染料用于棉、人造棉、麻、再生纤维、蚕丝及其纺织品染色和印花。本发明制备得到的紫色活性染料结构新型,色光新型,具有高的摩尔消光系数和优异的染深性,不沾色,用于棉织物、蚕丝织物印花时,具有良好的提升力性能及色牢度;该紫色活性染料通过在分子内同时引入多个不同发色体,实现了分子内拼色的性能,避免了单色染料拼色时重现性差的问题。
  • 一种偶氮类化合物、其制备方法、中间体及应用
    申请人:上海安诺其集团股份有限公司
    公开号:CN107141265A
    公开(公告)日:2017-09-08
    本发明公开了一种偶氮类化合物、其制备方法、中间体及应用。本发明提供了一种如式1所示的偶氮化合物,该偶氮类化合物可在较低的温度和较少的碱剂用量下固色、且固色率高。
  • Gunderman, Brian J.; Kabell, Ian D.; Squattrito, Philip J., Inorganica Chimica Acta, <hi>1997</hi>, vol. 258, # 2, p. 237 - 246
    作者:Gunderman, Brian J.、Kabell, Ian D.、Squattrito, Philip J.、Dubey, Surendra N.
    DOI:——
    日期:——
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