2-methoxy-N-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]benzamide | 932157-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-N-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]benzamide
• CAS: 932157-64-7
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 277.367
• InChiKey: GIGSTVUZJMWKOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-哌嗪乙胺 、 甲氧基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以72%的产率得到2-methoxy-N-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel series of selective HCN1 blockers

  摘要：

  The discovery of a series of novel, potent, and selective blockers of the cyclic nucleotide-modulated channel HCN1 is disclosed. Here we report an SAR study around a series of selective blockers of the HCN1 channel. Utilization of a high-throughput VIPR assay led to the identification of a novel series of 2,2-disubstituted indane derivatives, which had moderate selectivity and potency at HCN1. Optimization of this hit led to the identification of the potent, 1,1-disubstituted cyclohexane HCN1 blocker, 2-ethoxy- N-(( 1-(4-isopropylpiperazin-1-yl) cyclohexyl) methyl) benzamide. The work leading to the discovery of this compound is described herein. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.051

文献信息

• BET-PROTEININHIBITORISCHE DIHYDROPYRIDOPYRAZINONE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2935260A1

  公开（公告）日：2015-10-28
• [DE] BET-PROTEININHIBITORISCHE DIHYDROPYRIDOPYRAZINONE<br/>[EN] BET-PROTEIN-INHIBITING DIHYDROPYRIDOPYRAZINONES<br/>[FR] DIHYDROPYRIDOPYRAZINONES INHIBITRICES DE PROTÉINE BET
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014095774A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft BET-proteininhibitorische, insbesondere BRD4-inhibitorische Dihydropyridopyrazinone der allgemeinen Formel (I) in der A, X, R1, R2, R3, R4, R4, R6, R7 und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, Intermediate zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen, pharmazeutische Mittel enthaltend die erfindungsgemäßen Verbindungen sowie deren prophylaktische und therapeutische Verwendung bei hyper-proliferativen Erkrankungen, insbesondere bei Tumorerkrankungen. Desweiteren betrifft diese Erfindung die Verwendung von BET-Proteininhibitoren in viralen Infektionen, in neurodegenerativen Erkrankungen, in inflammatorischen Krankheiten, in atherosklerotischen Erkrankungen und in der männlichen Fertilitätskontrolle.