3-cyano-2-ethoxy-6-ethoxycarbonyl-7-<2-(N,N-dimethylamino)ethenyl>-4-phenyl-1,8-naphthyridine | 154771-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-cyano-2-ethoxy-6-ethoxycarbonyl-7-<2-(N,N-dimethylamino)ethenyl>-4-phenyl-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 3-cyano-2-ethoxy-6-ethoxycarbonyl-7-[2-(N,N-dimethylamino)ethenyl]-4-phenyl-1,8-naphthyridine；ethyl 6-cyano-2-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-7-ethoxy-5-phenyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 154771-07-0
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₃
• 分子量: 416.48
• InChiKey: AMOFPSAHUXILCI-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-2-ethoxy-6-ethoxycarbonyl-7-<2-(N,N-dimethylamino)ethenyl>-4-phenyl-1,8-naphthyridine 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以92%的产率得到3-cyano-2-ethoxy-6-oxo-4-phenyl-6,7-dihydro-1,7,10-anthyridine
  参考文献：
  名称：

  Vilar, Juan; Peinador, Carlos; Veiga, M. Carmen, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 1, p. 111 - 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-cyano-6-ethoxy-3-formyl-4-phenylpyridine 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-cyano-2-ethoxy-6-ethoxycarbonyl-7-<2-(N,N-dimethylamino)ethenyl>-4-phenyl-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Vilar, Juan; Quintela, Jose M.; Peinador, Carlos, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 12, p. 2697 - 2706

  摘要：

  DOI：