2,7-di-tert-butyl-9H-xanthen-9-one | 190837-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,7-di-tert-butyl-9H-xanthen-9-one
• 英文别名: 2,7-Ditert-butylxanthen-9-one
• CAS: 190837-46-8
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂
• 分子量: 308.42
• InChiKey: RGTOTJAQEZOESF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-di-tert-butyl-9H-xanthen-9-one 在 三氯化铝 、 chlorohydroalane 、 甲苯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 氧杂蒽
  参考文献：
  名称：

  A NEW ROUTE FOR THE PREPARATION OF XANTHENE DERIVATIVES USING FRIEDEL-CRAFTS INTRAMOLECULAR CYCLOBENZYLATION

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355200
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 铜 氢氧化钾 、 溴 、 四氯化钛 、 铁粉 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2,7-di-tert-butyl-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  A NEW ROUTE FOR THE PREPARATION OF XANTHENE DERIVATIVES USING FRIEDEL-CRAFTS INTRAMOLECULAR CYCLOBENZYLATION

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355200

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Double CH Functionalization/Carbonylation for the Synthesis of Xanthones
  作者：Hua Zhang、Renyi Shi、Pei Gan、Chao Liu、Anxing Ding、Qiuyi Wang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.201201050

  日期：2012.5.21

  Two at once: Xanthones with different functional groups were obtained with CO (balloon) in the presence of a simple catalytic system that consists of Pd(OAc)2, K2S2O8, and trifluoroacetic acid (see scheme). Preliminary mechanism studies reveal that the second CH functionalization might be the rate‐determining step.

  一次两个：在简单的催化体系（由Pd（OAc）2，K 2 S 2 O 8和三氟乙酸组成）的存在下，用CO（气球）获得具有不同官能团的氧杂蒽。初步的机理研究表明，第二个CH功能化可能是决定速率的步骤。
• Buckyball as an Electron Donor in a Dyad of C ₆₀ and Xanthene Dye
  作者：Haruka Kano、Kyohei Matsuo、Hironobu Hayashi、Kosaku Kato、Akira Yamakata、Hiroko Yamada、Naoki Aratani

  DOI：10.1002/ejoc.202100276

  日期：2021.6.21

  By coupling a stronger electron acceptor xanthylium to the typical electron acceptor fullerene C60, photoinduced electron transfer with the fullerene as the electron donor was achieved, and the dynamics of fullerene radical cation formation was analyzed by transient absorption spectroscopy.

  通过将更强的电子受体 xanthylium 耦合到典型的电子受体富勒烯 C 60，实现了以富勒烯作为电子供体的光诱导电子转移，并通过瞬态吸收光谱分析了富勒烯自由基阳离子形成的动力学。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Horiuchi Takayuki

  公开号：US20130037791A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  An organic light-emitting device that achieves highly efficient emission and low-voltage operation is provided. The organic light-emitting device contains a 9H-xanthen-9-one derivative.

  提供了一种实现高效发射和低电压操作的有机发光器件。该有机发光器件包含9H-黄色素-9-酮衍生物。
• Palladium-Catalyzed Carbonylative Homocoupling of 2-Iodophenols for the Synthesis of Symmetrical Xanthones
  作者：Bhalchandra M. Bhanage、Manjunath S. Lokolkar

  DOI：10.1055/a-2123-9288

  日期：2023.12

  report the palladium-catalyzed carbonylative synthesis of symmetrical xanthones from functionalized 2-iodophenols in a one-pot manner. The protocol involves homocoupling of 2-iodophenols using Pd catalyst, Cs2CO3 as base, with gaseous CO as C1 building block. The simple, ligand- and additive-free strategy provides moderate to good yields of symmetrical xanthones. The reaction was also examined with the

  在此，我们报道了钯催化一锅法从功能化 2-碘酚羰基化合成对称呫吨酮。该方案涉及使用 Pd 催化剂、Cs 2 CO 3作为碱、以气态 CO 作为 C1 结构单元对 2-碘酚进行自偶联。这种简单、无配体和添加剂的策略提供了中等至良好的对称呫吨酮产率。还用 2-羟基苯基硼酸作为另一种偶联配偶体的组合来检查该反应。此外，通过改变反应条件，该方案被扩展用于芳基和烷基水杨酸酯衍生物的合成。
• Sen; Sen Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 619
  作者：Sen、Sen Gupta

  DOI：——

  日期：——