dimethyl 2,7-dichloro-4a'H-spiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7'-dicarboxylate | 93109-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: dimethyl 2,7-dichloro-4a'H-spiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7'-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 2',7'-dichlorospiro[4aH-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-5,9'-fluorene]-6,7-dicarboxylate
• CAS: 93109-92-3
• 化学式: C₂₃H₁₆Cl₂N₂O₄
• 分子量: 455.297
• InChiKey: GLZTZRPECZNRRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,7-dichloro-4a'H-spiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7'-dicarboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氢吲哚并嗪部分XIX的光致变色。基于二氢吲哚嗪光敏染料的高效一锅固态合成，动力学和计算研究

  摘要：

  首次建立了基于光致变色二氢吲哚嗪系统的12种光致变色材料的单锅固态合成，该系统被芴部分（区域A）和杂环部分（区域C）取代。该方法具有短时反应，高收率和低收率副产物以及易于纯化和分离过程的巨大优势。此外，这种方法将有助于克服自从光致变色材料系列值得寻找以来面临的巨大的纯化和低产率问题。最大吸收（λ最大）和半衰期（吨1 / 2在所有情况下，使用多通道UV / Vis分光光度法检测到有色甜菜碱。甜菜碱的热逆反应的速率常数在恒定温度下，通过测量在最大吸收强度的减小（测定λ最大与时间）。的半衰期（吨1 / 2）和速率常数（ķ受检查的甜菜碱的）通过绘制计算LNA对时间（吨）。动力学测量可以通过光谱扫描和随时间变化的衰减测量来检测。检查Arrhenius参数揭示了E a和log之间的潜在补偿A，其中E a的增加与log A的增加相反。补偿出现在相应的Eyring参数ΔH ≠和ΔS ≠中；甜菜碱的结构变化

  DOI：

  10.1002/poc.3614
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(2,7-dichlorofluoren-9-ylidene)-1,4-dimethoxy-4-oxo-2-pyridazin-1-ium-1-ylbut-1-en-1-olate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 dimethyl 2,7-dichloro-4a'H-spiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氢吲哚并嗪的光致变色。第16部分：溶液和聚合物薄膜中光致变色二氢吲哚并嗪的光物理行为的调节

  摘要：

  在这项工作中，使用化学和光化学方法在多步反应中合成了基于二氢吲哚嗪（DHI）系统的光致变色材料。一些合成的光致变色二氢吲哚嗪衍生物被取代在芴（A区）和哒嗪（C区）部分上，以便为优化调节系统的光致变色特性提供适当的功能。用多色光照射光致变色DHI，导致开环的彩色甜菜碱进行热1,5-电环化。紫外线照射后产生的红色到绿色甜菜碱通过1,5-电环化返回到相应的DHI，这些DHI具有不同的速率常数，具体取决于芴区和哒嗪区中的取代基。热量的动力学测量1，在-10至25°C范围内的不同温度下进行的5-电环化表明，有色甜菜碱的半衰期在第二至数小时范围内。有趣的是，这些材料不仅在溶液中而且在PMMA基质中都表现出非常好的光致变色行为。通过深涂层法制备的载玻片的照射导致形成有色甜菜碱，并且热可逆的1，5-电环化的动力学和膜的AFM图像已被记录。实际上，所研究的甜菜碱在聚合物（PMMA）中的化学和热稳定性将使此类

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.092