3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-(2-furoyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridazine | 159800-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-(2-furoyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridazine
• 英文别名: [6-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-3H-pyridazin-2-yl]-(furan-2-yl)methanone
• CAS: 159800-22-3
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 323.178
• InChiKey: LETWWUFVBMWEIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哒嗪 、 呋喃甲酰氯 以27%的产率得到3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-(2-furoyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridazine
  参考文献：
  名称：

  1-arylsulphonyl, arylcarbonyl and

  摘要：

  披露了具有以下公式的孕激素激动剂：##STR1## W不存在或为--CH≡CH--; R.sup.1独立地选自由卤素、--CF.sub.3和NO.sub.2组成的组，或者两个R.sup.1可以结合形成一个双自由基，即--CH≡CHCH≡CH--; R.sup.3独立地选自由氢、C.sub.1-6支链或直链烷基、卤素和--CF.sub.3组成的组，但条件是当R.sup.3在4位置为H时，3位置的R.sup.3必须是H，或者两个R.sup.3可以结合形成一个双自由基，选自由--CH≡CHCH≡CH--、--C(NC.sub.1-4烷基.sub.2)=CHCH≡CH--和--(CH.sub.2).sub.4 --组成的组；R.sup.5选自由H和Me组成的组；但条件是只有R.sup.1和R.sup.3中的一个形成融合的双自由基；以及立体异构体。

  公开号：

  US05684151A1

文献信息

• [EN] 1-ARYLSULPHONYL, ARYLCARBONYL AND 1-ARYLPHOSPHONYL-3-PHENYL-1,4,5,6-TETRAHYDROPYRIDAZINES<br/>[FR] 1-ARYLSULFONYLE, ARYLCARBONYLE ET 1-ARYLPHOSPHONYLE-3-PHENYLE-1,4,5,6-TETRAHYDROPYRIDAZINES
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1994001412A1

  公开（公告）日：1994-01-20

  (EN) 1-phenylsulphonyl, 1-phenylcarbonyl, 1-phenylthiocarbonyl and 1-phenylphosphenyl-3-aryl-1,4,5,6-tetrahydropyridazines are disclosed to promote bone cell growth to be progestin antagonists and agonists and to bind to the GABAA receptor.(FR) L'invention concerne des 1-phénylsulfonyle, 1-phénylcarbonyle, 1-phénylthiocarbonyle et 1-phénylphosphonyle-3-aryle-1,4,5,6-tétrahydropyridazines utiles pour stimuler la croissance des cellules osseuses, constituant des antagonistes et des agonistes de la progestérone et pouvant se fixer au récepteur d'acide gamma-aminobutyrique (GABAA).

  1-苯基砜基-1- ary-1,4,5,6-四氢吡咯烷、1-苯基羰基、1-苯基硫=keydcarryl和1-苯基磷酸基-3- ary-1,4,5,6-四氢吡咯烷被发现可以促进骨细胞生长，是雄激素拮抗剂和agonists，并且能结合到谷氨酸钠氨基丁酸 (GABAA) 接受器。
• US5684151A
  申请人：——

  公开号：US5684151A

  公开（公告）日：1997-11-04