triazolene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: triazolene
• 英文别名: Indoxacarb Impurity 2；1-[3-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)prop-2-enyl]-1,2,4-triazole
• 化学式: C₁₇H₁₃ClFN₃
• 分子量: 313.762
• InChiKey: OMUJJDNUQGWFAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triazolene 在 tris(dibenzoylmethane)iron 、 特戊醛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以69.8%的产率得到氟环唑
  参考文献：
  名称：

  一种催化空气或氧气环氧化合成氟环唑的方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，具体涉及一种催化空气或氧气环氧化合成氟环唑的方法。在金属钴、铁有机催化剂催化下，以空气或氧气为氧化剂，醛为受氧体，将三唑烯环氧化生成氟环唑，反应式如下。本发明公开的催化环氧化反应操作简便，原料转化率高，产品收率较高，适于大规模制备氟环唑。式中：Cat代表金属钴、铁有机催化剂。

  公开号：

  CN104140419B
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-Alpha-甲基苯乙烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium on copper 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 triazolene
  参考文献：
  名称：

  一种氟环唑中间体及氟环唑的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氟环唑中间体及的制备方法，将4‑氟‑α‑甲基苯乙烯(化合物2)与邻氯卤苯于有机溶剂中，在催化剂及碱的作用下，于60～150℃下反应制得1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑丙烯；将1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑丙烯与溴化试剂在有机溶剂中，在0～60℃下反应制得1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑3‑溴‑1‑丙烯；1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑3‑溴‑1‑丙烯再经氧化反应及缩合反应合成了氟环唑。该工艺具有步骤少、操作简单，立体选择性好，产率高，原子经济性好等优点，符合安全环保要求，适合工业化生产。

  公开号：

  CN109336733A

文献信息

• 一种锰催化剂及其催化三唑烯环氧化制备氟环唑的应用
  申请人：沈阳中化农药化工研发有限公司

  公开号：CN111848504A

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明涉及农药领域，具体地讲是涉及一种锰催化剂及其催化三唑烯环氧化制备氟环唑的应用。锰催化剂，由通式(I)的吡啶‑2‑甲酸衍生物作为配体与锰盐在反应溶剂中生成催化剂体系；所述催化剂体系可应用于催化三唑烯合成氟环唑，即在催化剂存在下，三唑烯和浓度为10‑30％的过氧化氢水溶液在溶剂中的环氧化反应。本发明的催化剂现场制备、操作简单，价廉，应用于催化三唑烯合成氟环唑时，底物转化率高，所需双氧水浓度低，收率高、稳定性好，反应条件温和。
• US5093046A
  申请人：——

  公开号：US5093046A

  公开（公告）日：1992-03-03
• US5268517A
  申请人：——

  公开号：US5268517A

  公开（公告）日：1993-12-07