3-Chlorbenzothiophen-2-carbonsaeure-1,1-dioxide | 21211-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-Chlorbenzothiophen-2-carbonsaeure-1,1-dioxide
• 英文别名: 3-Chlorbenzothiophen-2-carbonsaeure-1,1-dioxid；3-Chlor-benzo(b)thiophen-2-carbonsaeure-1,1-dioxide；3-Chlorbenzo[b]thiophen-2-carbonsaeure-1,1-dioxid；3-Chloro-1,1-dioxo-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 21211-27-8
• 化学式: C₉H₅ClO₄S
• 分子量: 244.655
• InChiKey: KAEKYMDYNFGGKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlorbenzothiophen-2-carbonsaeure-1,1-dioxide 在 甲醇 作用下， 反应 20.0h， 生成 苯并[b]噻吩-3(2H)-酮-1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Ried, Walter; Oremek, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 4, p. 619 - 622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并(B)噻吩-2-羧酸 生成 3-Chlorbenzothiophen-2-carbonsaeure-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  TAKASEH, MUNEHAKI;FUKUDA, NAOKI;XIRAOKA, TOSIKAGEH

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese von potentiell biologisch aktiven 1,3-Oxazinonen
  作者：Walter Ried、Gerhard Oremek、Roland Pauli

  DOI：10.1002/ardp.19823150408

  日期：——

  Die Synthese von substituierten Oxazinonen durch Cyclisierungsreaktion von Cyanamiden 3a–f und Carbodiimiden 4a–d wird beschrieben.

  描述了通过氰胺 3a – f 和碳二亚胺 4a – d 的环化反应合成取代的恶嗪酮。
• Ried, Walter; Oremek, Gerhard; Guryn, Roman, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 8, p. 2818 - 2822
  作者：Ried, Walter、Oremek, Gerhard、Guryn, Roman、Erle, Hanns-Eberhard

  DOI：——

  日期：——
• Ried, Walter; Pauli, Roland, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 8, p. 2779 - 2784
  作者：Ried, Walter、Pauli, Roland

  DOI：——

  日期：——
• Ried, Walter; Oremek, Gerhard; Guryn, Roman, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 4, p. 612 - 618
  作者：Ried, Walter、Oremek, Gerhard、Guryn, Roman

  DOI：——

  日期：——
• Oremek; Seiffert; Siede, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 8, p. 574 - 575
  作者：Oremek、Seiffert、Siede

  DOI：——

  日期：——