2-(3-甲氧基丙基氨基)乙醇 | 39216-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(3-甲氧基丙基氨基)乙醇
• 英文名称: 2-(3-methoxy-propylamino)-ethanol
• 英文别名: 1-(2-Hydroxy-aethylamino)-3-methoxy-propan；2-(3-Methoxy-propylamino)-aethanol；2-[-(2-methoxyethyl)-methylamino]ethanol；2-(3-methoxypropylamino)ethanol；2-[(3-Methoxypropyl)amino]ethanol
• CAS: 39216-84-7
• 化学式: C₆H₁₅NO₂
• mdl: MFCD11104527
• 分子量: 133.191
• InChiKey: SVWQYWXZTDBOMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-93 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲氧基丙基氨基)乙醇 、 9-溴芴 生成 2-[fluoren-9-yl-(3-methoxy-propyl)-amino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  US2656387

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基甲基醚 、 C.I.酸性橙108 生成 2-(3-甲氧基丙基氨基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  US2656387

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TAM FAMILY KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE SERVANT D'INHIBITEURS DES KINASES DE LA FAMILLE TAM
  申请人：SIGNALCHEM LIFESCIENCES CORP

  公开号：WO2015077375A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, syndromes, conditions and disorders that are affected by the modulation of the activity of, e.g., the inhibition of, one or more members of the TAM family kinases.

  揭示了一种用于治疗受到TAM家族激酶的活性调节（例如抑制）影响的疾病、综合症、状况和障碍的化合物、组合物和方法。
• 7,8-Disubstituted pyrazolobenzodiazepines
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20060079511A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention provides compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are described herein. The invention also provides syntheses for preparation of such compounds and pharmaceutical compositions containing them. The invention further provides methods for inhibiting kinases, in particular CDK2, for inhibiting angiogenesis, and for treating cancers, in particular breast, colon, prostate, and lung cancer.

  本发明提供了公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。该发明还提供了制备这些化合物的合成方法和含有它们的药物组合物。该发明进一步提供了抑制激酶，特别是CDK2，抑制血管生成以及治疗癌症，特别是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌的方法。
• [EN] COMPOSITION FOR INHIBITING MICRO-ORGANISMS<br/>[FR] COMPOSITION POUR L'INHIBITION DE MICRO-ORGANISMES
  申请人：CLARIANT INT LTD

  公开号：WO2018002100A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention relates to a composition for inhibiting micro-organisms, as well as related processes, formulations, concentrates and uses. The composition comprises at least 30 wt.-% compound X, wherein compound X is according to Formula (I): wherein R is a saturated or unsaturated hydrocarbon chain having seven or nine carbon atoms, or a mixture thereof.

  本发明涉及一种抑制微生物的组合物，以及相关的过程、配方、浓缩物和用途。该组合物包含至少30重量％的化合物X，其中化合物X符合公式（I）：其中R是具有七个或九个碳原子的饱和或不饱和碳氢链，或其混合物。
• [EN] MULTIVALENT LIGANDS TARGETING VEGFR<br/>[FR] LIGANDS MULTIVALENTS CIBLANT VEGFR
  申请人：METHODIST HOSPITAL SYSTEM

  公开号：WO2015175750A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Compounds that target vascular endothelial growth factor receptors for therapy and imaging are disclosed. Methods for making the compounds and detecting or imaging cells expressing VEGFR using the compounds are also provided. In accordance with the purposes of the disclosed subject matter, as embodied and broadly described herein, disclosed are compounds, and methods of making and using the compounds. The disclosed compounds, in one aspect, are quinazoline compounds.

  揭示了针对血管内皮生长因子受体进行治疗和成像的化合物。还提供了制备这些化合物、以及使用这些化合物检测或成像表达VEGFR的细胞的方法。根据所披露主题的目的，如本文所体现和广泛描述的，披露了化合物及制备和使用这些化合物的方法。所披露的化合物在一个方面是喹唑啉化合物。
• [EN] TOLL-LIKE RECEPTOR 2 LIGANDS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL 2 ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2016154586A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Disclosed are monoacylated Toll-like receptor 2 ligands which can be used in both the development of targeted agents for the imaging and treatment of pancreatic cancer as well as other cancers, and as an adjuvant for cancer immunotherapy. The monoacylated compounds disclosed herein have a higher binding affinity for TLR2 relative to a known potent diacylated agonists, but only -1/2 the bioactivity. Competition of the monoacylated compound with the diacylated compound for binding TLR2 was confirmed. Hence, the reported monoacylated compounds are inhibitors/antagonists of TLR2 activation.

  本发明涉及一类单酰化的Toll样受体2配体，可用于开发针对胰腺癌和其他癌症的靶向剂，用于影像和治疗，以及作为癌症免疫治疗的佐剂。本发明所披露的单酰化化合物与一种已知的有效双酰化激动剂相比，具有更高的TLR2结合亲和力，但仅有1/2的生物活性。已证实单酰化化合物与双酰化化合物竞争结合TLR2。因此，所报告的单酰化化合物是TLR2激活的抑制剂/拮抗剂。