4-chloro-N-pentylbenzenamine | 91428-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-chloro-N-pentylbenzenamine
• 英文别名: 4-chloro-N-pentylaniline；4-chloro-N-pentyl-aniline；4-Chlor-N-pentyl-anilin；4-Chlor-N-pentyl-anilin
• CAS: 91428-36-3
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN
• mdl: MFCD11118155
• 分子量: 197.708
• InChiKey: ACDAEAAERKALKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-pentylbenzenamine 在 三氟甲磺酸酐 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  大麻素2,4（1 H，3 H）-二酮作为大麻素2型受体的有效配体和选择性配体的开发

  摘要：

  大麻素2型受体（CB2Rs）在炎症性疾病中起关键作用。对于开发CB2R的有效和选择性配体已经引起了相当大的兴趣。在这项研究中，喹啉-2,4（1 H，3 H）-二酮类似物已被设计，合成并评估了它们对大麻素1型受体（CB1R）和CB2R的效力和结合特性。C5-或C8-取代的喹啉-2,4（1 H，3 H）-二酮显示CB2R激动剂活性，而C6-或C7-取代的类似物是CB2R的拮抗剂。另外，口服21剂量依赖性地减轻多发性硬化症小鼠模型中实验性自身免疫性脑脊髓炎的临床症状，并保护中枢神经系统免受免疫损伤。此外，通过对接仿真预测的交互模式以及使用CoMFA生成的3D-QSAR模型可以为进一步设计和修改CB2R调制器提供指导。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00227
• 作为产物：
  描述：

  对氯碘苯 、 1-氨基戊烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到4-chloro-N-pentylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  CuI与聚苯胺纳米纤维结合催化形成CN键

  摘要：

  聚苯胺纳米纤维作为负载碘化亚铜催化剂 (CuI-PANInf) 的大配体已被开发用于在环境条件 (80 °C) 下将芳基卤化物（包括芳基氯化物）与脂肪族、芳香族和 N(H)-杂环胺偶联用于芳基氯化物）已被开发。这种简单有效的偶联反应方法通用性强，使用方便，而且催化剂可以多次循环使用，产率从优到优。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000149

文献信息

• A Mild and Efficient Method for Copper-Catalyzed Ullmann-Type N-Arylation of Aliphatic Amines and Amino Acids
  作者：Yuyang Jiang、Hua Fu、Qun Jiang、Deshou Jiang、Yufen Zhao

  DOI：10.1055/s-2007-982564

  日期：2007.7

  An efficient and general protocol for copper-catalyzed N-arylation of aliphatic amines and amino acids has been developed using aryl iodides under mild conditions (coupling temperature at 25-35 degrees C). For the N-(o-nitrophenyl) amino acid derivatives, subsequent reduction of the nitro group in the presence of tin(II) chloride resulted in 3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one derivatives in good yields

  使用芳基碘化物在温和条件下（偶联温度为 25-35 摄氏度）开发了一种用于铜催化脂肪胺和氨基酸 N-芳基化的高效通用方案。对于 N-(o-硝基苯基) 氨基酸衍生物，随后在氯化锡 (II) 存在下还原硝基会以良好的产率得到 3,4-二氢喹喔啉-2(1H)-one 衍生物。
• <i>N</i>-Alkylation of Amines by C1–C10 Aliphatic Alcohols Using A Well-Defined Ru(II)-Catalyst. A Metal–Ligand Cooperative Approach
  作者：Amit Kumar Guin、Subhasree Pal、Subhajit Chakraborty、Santana Chakraborty、Nanda D. Paul

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00313

  日期：2023.5.5

  A Ru(II)-catalyzed efficient and selective N-alkylation of amines by C1–C10 aliphatic alcohols is reported. The catalyst [Ru(L1a)(PPh3)Cl2] (1a) bearing a tridentate redox-active azo-aromatic pincer, 2-((4-chlorophenyl)diazenyl)-1,10-phenanthroline (L1a) is air-stable, easy to prepare, and showed wide functional group tolerance requiring only 1.0 mol % (for N-methylation and N-ethylation) and 0.1 mol

  报道了Ru(II) 催化的C1-C10 脂肪醇对胺的高效和选择性N-烷基化。催化剂 [Ru(L 1a )(PPh 3 )Cl 2 ] ( 1a ) 带有三齿氧化还原活性偶氮芳香钳，2-((4-氯苯基)二氮烯基)-1,10-菲咯啉 ( L 1a ) 是空气稳定，易于制备，并且显示出广泛的官能团耐受性，仅需要 1.0 mol%（对于N-甲基化和N-乙基化）和 0.1 mol% 的催化剂负载量，用于与C3-C10 醇的N-烷基化。范围广泛的N-甲基化、N-乙基化和N通过胺和醇的直接偶联，以中等到良好的产率制备了烷基化胺。1a有效地选择性地催化二胺的N-烷基化。它甚至适用于使用（脂肪族）二醇合成N-烷基化二胺，以中等产率产生肿瘤活性药物分子 MSX-122。1a在使用油醇和单萜类化合物 β-香茅醇进行N-烷基化过程中表现出优异的化学选择性。对照实验和机理研究表明1a -催化的N- 烷基化反应通过借
• Zn(II)-Catalyzed Selective <i>N</i>-Alkylation of Amines with Alcohols Using Redox Noninnocent Azo-Aromatic Ligand as Electron and Hydrogen Reservoir
  作者：Subhajit Chakraborty、Rakesh Mondal、Subhasree Pal、Amit Kumar Guin、Lisa Roy、Nanda D. Paul

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01773

  日期：2023.1.20

  We report a sustainable and eco-friendly approach for selective N-alkylation of various amines by alcohols, catalyzed by a well-defined Zn(II)-catalyst, Zn(La)Cl2 (1a), bearing a tridentate arylazo scaffold. A total of 57 N-alkylated amines were prepared in good to excellent yields, out of which 17 examples are new. The Zn(II)-catalyst shows wide functional group tolerance, is compatible with the synthesis

  我们报告了一种可持续且环保的方法，用于通过醇对各种胺进行选择性N-烷基化，由定义明确的 Zn(II)-催化剂 Zn( L a )Cl 2 ( 1a ) 催化，带有三齿芳基偶氮支架。总共制备了 57 种N-烷基化胺，收率从好到极好，其中 17 种是新的。Zn(II)-催化剂显示出广泛的官能团耐受性，与通过双N合成二烷基化胺相容-二胺的烷基化，并在克级反应中以高产率生产市售药物三苯甲胺和溴铵的前体。控制反应和 DFT 研究表明，在整个催化过程中，偶氮发色团发生电子转移事件，偶氮发色团在中性偶氮、单电子还原偶氮阴离子自由基和双电子还原偶氮形式之间穿梭，充当电子和氢储存器, 使 Zn(II)-催化剂用于N-烷基化反应。
• Verfahren zur Herstellung von Hydrazinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0002721A2

  公开（公告）日：1979-07-11

  Hydrazine der Formel worin R einen Aryl- oder Aralkylrest und R einen Alkyl-, Aryl- oder Aralkylrest bedeuten, oder wenn R für einen Arylrest steht, R1 auch für einen Alkylen- oder Cycloalkylenrest stehen kann, der mit R in der ortho-Stellung zum Stickstoff verbunden ist, werden hergestellt, indem man sekundäre Amine der Formel zu Nitrosaminen umsetzt und diese ohne Isolierung bei 0 bis 50° C und bei pH-Werten von 5 bis 6 mit Zinkstaub in Gegenwart von Salzsäure oder Schwefelsäure reduziert und die Reduktion bei pH-Werten von unter 4 zu Ende führt.

  式中 R 为芳基或芳烷基，R 为烷基、芳基或芳烷基，或者如果 R 为芳基，R1 也可以是亚烷基或环亚烷基，该亚烷基或环亚烷基在氮的正交位置上与 R 连接，制备方法是将式中的仲胺与亚硝胺反应，然后在 0 至 50℃、pH 值为 5 至 6 的条件下，在盐酸或硫酸存在下用锌粉不经分离地还原这些亚硝胺，并在 pH 值低于 4 的条件下完成还原。
• FR2234293
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——