2-Chloro-3-propan-2-ylimidazo[4,5-b]pyridine | 1042154-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-Chloro-3-propan-2-ylimidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1042154-49-3
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃
• 分子量: 195.651
• InChiKey: XKGLBBYZXWBRIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 2-Chloro-3-propan-2-ylimidazo[4,5-b]pyridine 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以90%的产率得到1-(3-isopropyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  C-2取代的咪唑并[4,5- b ]吡啶的区域选择性合成，利用钯催化的可烯丙基杂环的C–N键形成反应

  摘要：

  在这封信中，我们报告了利用钯介导的布赫瓦尔德-哈特维格交叉偶联反应快速而轻松地获得C2取代的咪唑并[4,5- b ]吡啶类似物的方法。使用可烯醇化的杂环作为交叉偶联伴侣会导致产生广泛的具有医学相关性的咪唑并[4,5- b ]吡啶类似物。发现Xantphos和Pd（OAc）2对于2-卤代咪唑并[4,5- b ]吡啶与吡啶酮亲核试剂的偶联更有效。还报道了区域选择性的合成2-取代的3 H-咪唑并[4，5- b ]吡啶和1 H-咪唑并[4，5- b ]吡啶的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.114
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dihydro-3-isopropenyl-2H-imidazo<4.5-b>pyridinon-(2) 在 盐酸 、 三氯化磷 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Chloro-3-propan-2-ylimidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/90200

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-PIPERAZIN-1-YL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Janssens Frans Eduard

  公开号：US20100004260A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention is concerned with novel compounds of formula (I) having fundic relaxating activity. The invention further relates to methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as well as the use as a medicine of said compounds.
• US7994173B2
  申请人：——

  公开号：US7994173B2

  公开（公告）日：2011-08-09