di-N-n-butyl-n-pentylamine | 6703-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: di-N-n-butyl-n-pentylamine
• 英文别名: tri-n-butylamine；Tributylamine；Dibutylpentylamine；N,N-dibutylpentan-1-amine
• CAS: 6703-22-6
• 化学式: C₁₃H₂₉N
• mdl: MFCD06252156
• 分子量: 199.38
• InChiKey: LEHULSCLOPRJSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1259;1256.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯二腈 、 di-N-n-butyl-n-pentylamine 在 sodium acetate 、 lithium perchlorate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以29%的产率得到4-(1-(dibutylamino)butyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过交流频率控制选择性胺官能化的一或二电子氧化

  摘要：

  在这里，我们报告了一种独特的电合成方法，该方法能够选择性地单电子氧化叔胺，以生成α-氨基自由基中间体，而不是双电子氧化为亚胺阳离子，通过简单地施加最佳交流电（AC ） 频率。更重要的是，我们从循环伏安研究中发现了一种电化学描述符，可以预测各种胺底物的最佳交流频率，从而避免了优化反应条件的耗时的试错方法。交流电解的这一新发展为解决合成有机化学中具有挑战性的化学选择性问题提供了一种替代策略。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02605
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基戊烷 、 苯甲醇 、 正丁醇 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 tricarbonyl(η⁴-1,3-bis(trimethylsilyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-inden-2-one)iron 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到N-n-butyl-N-n-pentylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  铁催化的苄醇直接胺化的苄胺

  摘要：

  苄胺在许多药物活性化合物中起着重要作用。因此，开发新颖，可持续的催化方法以提供进入这些特权结构基序的途径至关重要。本文中，我们描述了使用定义明确的均相铁络合物构建多种苄胺的系统研究。该方法包括通过借用氢方法将容易获得的苯甲醇与简单胺直接偶联，用铁催化剂首次以中等至极好的收率生产各种取代的仲和叔苄胺。值得注意的是，我们探索了这种方法在非对称叔胺的一锅合成中的多功能性，具有明显不同胺的二醇的顺序官能化，N-苄基哌啶通过各种合成途径。另外，实现了将可再生结构单元2，5-呋喃-二甲醇直接转化为药学上相关的化合物。

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b02160
• 作为试剂：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 在 di-N-n-butyl-n-pentylamine 作用下， 以 butylglycol 、 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、13.0 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,2,4-TRIAZOLYLMETHYL-OXIRANEN
  [EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 1,2,4-TRIAZOLYLMETHYL-OXIRANES
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 1,2,4-TRIAZOLYLMETHYLOXIRANES

  摘要：

  本发明涉及一种用于区域选择性制备式I的1,2,4-三唑-1-甲基-环氧乙烷的方法，其中A和B相同或不同，且独立地表示C1-C4烷基，苯基-C1-C2-烷基，C3-C6-环烷基，C3-C6-环烯基，四氢吡喃基，四氢呋喃基，二氧杂环基或苯基，其中苯基残基可以携带来自以下组的一到三个取代基：卤素，硝基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，苯氧基，氨基，C1-C2卤代烷基或苯基磺酰基，其中a）将式II的环氧乙烷，其中A和B具有上述含义，L代表亲核取代可离去基团，与式III的4-氨基-1,2,4-三唑反应形成式IV的4-氨基-1,2,4-三唑盐，以及制备l,2,4-三唑基甲基-环氧乙烷的方法。

  公开号：

  WO2004000835A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING GLUCOSE BY ENZYMATIC HYDROLYSIS OF CELLULOSE THAT IS OBTAINED FROM MATERIAL CONTAINING LIGNO-CELLULOSE USING AN IONIC LIQUID THAT COMPRISES A POLYATOMIC ANION
  申请人：Balensiefer Tim

  公开号：US20100081798A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to a process for preparing glucose from a lignocellulose-comprising starting material, in which this is firstly treated with an ionic liquid and subsequently subjected to an enzymatic hydrolysis. The invention further relates to a process for preparing microbial metabolites, especially ethanol, in which the glucose obtained is additionally subjected to a fermentation.

  本发明涉及一种从含木质纤维素的起始物质制备葡萄糖的过程，首先将其与离子液体处理，然后经酶解处理。该发明还涉及一种制备微生物代谢产物，特别是乙醇的过程，其中所获得的葡萄糖额外经过发酵处理。
• [DE] DESTILLATION VON IONISCHEN FLÜSSIGKEITEN<br/>[EN] DISTILLATION OF IONIC LIQUIDS<br/>[FR] DISTILLATION DE LIQUIDES IONIQUES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005068404A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Destillation ionischer Flüssigkeiten, bei welchem in einem Schritt en Druck unterhalb des Umgebungsdruckes eingestellt wird und in einem weitren Schritt die ionische Flüssigkeit auf eine Temperatur im Bereich von 60°C bis 350°C erwärmt wird. Das Verfahren dient insbesondere zur Reinigung ionischer Flüssigkeiten.

  该发明涉及一种离子液体蒸馏方法，其中在一步中将压力调节到低于环境压力，并在另一步中将离子液体加热至60°C至350°C范围内的温度。该方法主要用于清洁离子液体。
• PROCESS FOR PREPARING SILOXY CARBOXYLATES
  申请人：Gärtner Martin

  公开号：US20120157701A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  A process for preparing siloxy carboxylates is characterized by reaction of C 2 -C 10 -monocarboxylic acids with halosiloxanes of the general formula (I), Hal-(SiR 2 —O) x —SiR 3 (I) in which Hal is the same or different and is fluorine, chlorine, bromine or iodine, R is hydrogen, C 1 -C 10 -alkyl or C 6 -C 14 -aryl and x is an integer from 1 to 20, to form hydrogen halide in the presence of an auxiliary base, in which the auxiliary base forms, with the hydrogen halide, a salt which forms two immiscible phases with the siloxy carboxylate or the solution of the siloxy carboxylate in a suitable solvent and is removed by a liquid-liquid separation. The process enables simple and economically viable preparation of siloxy carboxylates.

  一种制备硅氧羧酸酯的方法，其特征在于将C2-C10-单羧酸与一般式(I)的卤代硅氧烷发生反应，其中Hal-(SiR2—O)x—SiR3(I)，其中Hal是相同或不同的氟、氯、溴或碘，R是氢、C1-C10-烷基或C6-C14-芳基，x为1至20的整数，以形成氢卤素在辅助碱的存在下，其中辅助碱与氢卤素形成盐，与硅氧羧酸酯或硅氧羧酸酯在适当溶剂中的溶液形成两个不相溶的相，并通过液-液分离去除。该方法实现了硅氧羧酸酯的简单和经济可行的制备。
• Method of Separating Acids from Chemical Reaction Mixtures by Means of Apolar Amines
  申请人：Huttenloch Oliver

  公开号：US20080287709A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  A process for the removal of acids from reaction mixtures, comprising at least one product of value which is sparingly soluble in water, by at least one unpolar amine as an auxiliary base, which includes: a) reacting the auxiliary base with the acid with formation of a salt; b) reacting the salt formed in step a) with a further base which accepts the acid with liberation of the auxiliary base and combines with the acid to be accepted from the auxiliary base to form a salt which is very readily soluble in water; c) extraction of the mixture obtained in step b) with water or an aqueous medium, wherein the salt of the further base dissolves in the aqueous phase and the product of value, or the solution of the product of value, in a suitable solvent and the auxiliary base form at least one separate nonaqueous phase; and d) removal by distillation of at least part of any solvent present from the at least one nonaqueous phase obtained in step c), to form two nonmiscible liquid phases.

  一种从反应混合物中去除酸的方法，包括至少一种在水中溶解度较低的具有价值的产物，通过至少一种非极性胺作为辅助碱，其步骤包括：a)将辅助碱与酸反应，形成盐；b)将步骤a)中形成的盐与另一接受酸的碱反应，释放出辅助碱并与从辅助碱中接受的酸结合，形成在水中非常容易溶解的盐；c)用水或水性介质提取步骤b)中获得的混合物，其中另一碱的盐溶解在水相中，而具有价值的产物或其溶液在适当的溶剂中与辅助碱形成至少一个单独的非水相；d)通过蒸馏从步骤c)中获得的至少一个非水相中去除存在的任何溶剂的至少一部分，形成两个不相溶的液相。
• Method for Producing Ionic Liquids
  申请人：Exner Kai Michael

  公开号：US20080287684A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention describes a process for preparing ionic liquids (I) by reacting ionic liquids (II) whose anion is a halide with an acid (III), with the resulting hydrogen halide being scavenged by means of an amine and the resulting ammonium halide being able to be separated off.

  本发明描述了一种制备离子液体（I）的过程，通过将其阴离子为卤化物的离子液体（II）与酸（III）反应，通过胺清除产生的氢卤酸，从而能够分离出产生的铵卤化物。