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7α-(5-azadecyl)-3-benzyloxy-11β-fluor-estra-1,3,5(10)-trien-17-one | 228570-34-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7α-(5-azadecyl)-3-benzyloxy-11β-fluor-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
英文别名
7alpha-(5-Azadecyl)-3-benzyloxy-11beta-fluor-estra-1,3,5(10)-trien-17-one;(7R,8S,9S,11S,13S,14S)-11-fluoro-13-methyl-7-[4-(pentylamino)butyl]-3-phenylmethoxy-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
7α-(5-azadecyl)-3-benzyloxy-11β-fluor-estra-1,3,5(10)-trien-17-one化学式
CAS
228570-34-1
化学式
C34H46FNO2
mdl
——
分子量
519.743
InChiKey
KHQSVXXWHXULBU-DSRMBFHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7α-(5-azadecyl)-3-benzyloxy-11β-fluor-estra-1,3,5(10)-trien-17-one苯甲酸1-羟基苯并三唑N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 在 乙酸乙酯氯化钠 、 crude product 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以197 mg of N-[4-(3-benzyloxy-11β-fluor-estra-1,3,5(10)-trien-17-on-7α-yl)-butyl)-N-pentyl-benzamide is obtained的产率得到N-[4-(3-benzyloxy-11beta-fluor-estra-1,3,5(10)-trien-17-on-7a-yl)-butyl]-N-pentyl-benzamide
    参考文献:
    名称:
    11BETA-HALOGEN-7ALPHA-SUBSTITUTED ESTRATRIENES, METOD FOR PRODUCING PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 11BETA-HALOGEN-7ALPHA- SUBSTITUTED ESTRATRIENES AND USE OF THE SAME FOR PRODUCING MEDICAMENTS
    摘要:
    这项发明描述了新的11&bgr;-卤-7&agr;-取代的雌三烯类化合物,其通式为I1,其中R11是氟或氯原子,其他取代基的含义在说明书中有更详细的解释。这些化合物具有抗雌激素性质或组织选择性雌激素性质,适用于制备药物。
    公开号:
    US20030069434A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    11BETA-HALOGEN-7ALPHA-SUBSTITUTED ESTRATRIENES, METOD FOR PRODUCING PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 11BETA-HALOGEN-7ALPHA- SUBSTITUTED ESTRATRIENES AND USE OF THE SAME FOR PRODUCING MEDICAMENTS
    摘要:
    这项发明描述了一种新的11&bgr;-卤素-7&agr;-取代的雌三烯类化合物,其一般化学式为I1,其中R11是氟或氯原子,其他取代基的含义在描述中有更详细的解释。这些化合物具有抗雌激素作用或组织选择性雌激素作用,并适用于制备药物。
    公开号:
    US20030069434A1
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文献信息

  • 11BETA-HALOGEN-7ALPHA-SUBSTITUIERTE-ESTRATRIENE, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG PHARMAZEUTISCHER PRÄPARATE, DIE DIESE 11BETA-HALOGEN-7ALPHA-SUBSTITUIERTE-ESTRATRIENE ENTHALTEN, SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:EP1042355B1
    公开(公告)日:2003-02-12
  • US6780855B2
    申请人:——
    公开号:US6780855B2
    公开(公告)日:2004-08-24
  • 11BETA-HALOGEN-7ALPHA-SUBSTITUTED ESTRATRIENES, METOD FOR PRODUCING PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 11BETA-HALOGEN-7ALPHA- SUBSTITUTED ESTRATRIENES AND USE OF THE SAME FOR PRODUCING MEDICAMENTS
    申请人:——
    公开号:US20030069434A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    This invention describes the new 11&bgr;-halogen-7&agr;-substituted estratrienes of general formula I 1 in which R 11 is a fluorine or chlorine atom, and the other substituents have the meanings that are explained in more detail in the description. The compounds have antiestrogenic properties or tissue-selective estrogenic properties and are suitable for the production of pharmaceutical agents.
    这项发明描述了一种新的11&bgr;-卤素-7&agr;-取代的雌三烯类化合物,其一般化学式为I1,其中R11是氟或氯原子,其他取代基的含义在描述中有更详细的解释。这些化合物具有抗雌激素作用或组织选择性雌激素作用,并适用于制备药物。
  • 11&bgr;-HALOGEN-7&agr;-SUBSTITUTED ESTRATRIENES, PROCESS FOR THE PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL PREPARATIONS THAT CONTAIN THESE 11&bgr;-HALOGEN-7&agr;-SUBSTITUTED ESTRATRIENES AS WELL AS THEIR USE FOR THE PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL AGENTS
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US06780855B2
    公开(公告)日:2004-08-24
    This invention describes the new 11&bgr;-halogen-7&agr;-substituted estratrienes of general formula I in which R11 is a fluorine or chlorine atom, and the other substituents have the meanings that are explained in more detail in the description. The compounds have antiestrogenic properties or tissue-selective estrogenic properties and are suitable for the production of pharmaceutical agents.
    本发明描述了一种新的11β-卤代-7α-取代雌三烯的一般式I,其中R11是氟或氯原子,其他取代基的含义在描述中有更详细的解释。这些化合物具有抗雌激素性质或组织选择性雌激素性质,适用于制备制药剂。
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