3-chloro-2-(difluoromethoxy)pyridine | 1214374-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-(difluoromethoxy)pyridine
• CAS: 1214374-09-0
• 化学式: C₆H₄ClF₂NO
• 分子量: 179.554
• InChiKey: WYGSVBFZOHJLEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 三甲基硅烷基 2-(氟磺酰基)二氟乙酸酯 在 sodium hydride 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-chloro-2-(difluoromethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N- SULFONYLBENZAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE - GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012007869A3

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US20120010183A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Het 1 , X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  这项发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，其制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中Het1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。
• N-SULFONYLBENZAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS VOLTAGE GATED SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2593432A1

  公开（公告）日：2013-05-22
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2593431A2

  公开（公告）日：2013-05-22
• N-SULFONYLBENZAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2593431B1

  公开（公告）日：2014-11-19
• US8592629B2
  申请人：——

  公开号：US8592629B2

  公开（公告）日：2013-11-26