6,8-Dibromo-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine | 362525-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6,8-Dibromo-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 362525-66-4
• 化学式: C₉H₈Br₂N₂
• 分子量: 303.984
• InChiKey: YTVAVHFVWDJYTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-Dibromo-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine 在 苯甲醇 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙酸乙酯 、 paraffin 为溶剂， 生成 8-benzyloxy-6-bromo-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  POLYSUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AS GASTRIC SECRETION INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及某个特定的化学式1中的咪唑吡啶类化合物，其中取代基和符号具有描述中指示的意义。这些化合物具有抑制胃酸分泌的特性。

  公开号：

  US20040106642A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴吡啶 、 3-溴-2-丁酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 240.0h， 以65%的产率得到6,8-Dibromo-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型的茚满基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物是胃H + / K + -ATPase的有效可逆抑制剂。

  摘要：

  从易于获得的起始化合物合成了一系列亲脂性降低的新型8-茚满氨基和8-茚满氧基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶。这些化合物的抗分泌活性已在针对猪胃粘膜的H（+）/ K（+）-ATPase的竞争性结合测定中进行了评估。一些化合物被证明是胃酸泵的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.08.003

文献信息

• [EN] NITROSATED IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES NITROSEES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2003091253A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention relates to nitrosated imidazopyridines of a certain formula (I), in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion-inhibiting, anti-inflammatory and antibacterial properties.

  本发明涉及具有特定通式(I)的亚硝基化咪唑并吡啶，其中取代基和符号的含义在说明书中有所指示。这些化合物具有抑制胃分泌、抗炎和抗菌的特性。
• Prodrugs of imidazopyridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030125327A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Compounds of formula (1), in which the substituents have the meanings mentioned in the description are suitable for the prevention and treatment of gastrointestinal diseases. 1

  式（1）化合物，其中取代基具有描述中提到的含义，适用于预防和治疗胃肠疾病。
• Novel indanyl-substituted imidazo[1,2-a]pyridines as potent reversible inhibitors of the gastric H+/K+-ATPase
  作者：Peter Jan Zimmermann、Wilm Buhr、Christof Brehm、Andreas Marc Palmer、Martin Philipp Feth、Jörg Senn-Bilfinger、Wolfgang-Alexander Simon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.003

  日期：2007.10

  A series of novel 8-indanylamino- and 8-indanyloxy-substituted imidazo[1,2-a]pyridines with reduced lipophilicity was synthesized from easily accessible starting compounds. The anti-secretory activity of these compounds has been assessed in a competitive binding assay against H(+)/K(+)-ATPase from hog gastric mucosa. Some of the compounds proved to be potent inhibitors of the gastric acid pump.

  从易于获得的起始化合物合成了一系列亲脂性降低的新型8-茚满氨基和8-茚满氧基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶。这些化合物的抗分泌活性已在针对猪胃粘膜的H（+）/ K（+）-ATPase的竞争性结合测定中进行了评估。一些化合物被证明是胃酸泵的有效抑制剂。
• Imidazopyridin-8-ones
  申请人：——

  公开号：US20030153565A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Compounds of the formula (1), in which the substituents have the meanings mentioned in the description, are valuable intermediates for preparing active compounds for the prevention and treatment of gastrointestinal diseases.

  式（1）中的化合物，其中取代基具有描述中提到的含义，是制备用于预防和治疗胃肠疾病的活性化合物的宝贵中间体。
• Tricyclic imidazopyridines
  申请人：——

  公开号：US20030139412A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  1 Compounds of formula (1), in which the substituents as defined in the description are useful for preventing and treating gastrointestinal disorders.

  式（1）中的化合物，在其中定义的取代基对预防和治疗胃肠疾病是有用的。