4-(1-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxy-ethyl)-benzoic acid methyl ester | 618110-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 4-(1-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxy-ethyl)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 3-(4-methoxycarbonylphenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 618110-16-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₆
• 分子量: 323.346
• InChiKey: HBIRVHZUGREWKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxy-ethyl)-benzoic acid methyl ester 、 溴代叔丁烷 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以67%的产率得到4-(2-tert-butoxycarbonyl-1-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/6547

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-azaniumyl-3-(4-methoxycarbonylphenyl)propanoate 、 二碳酸二叔丁酯 在 丙酮 、 水 作用下， 以 mixture 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the 4-(1-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxy-ethyl)-benzoic acid methyl ester as a white powder (88% yield)的产率得到4-(1-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxy-ethyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amide Derivatives as Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式（I）或（II）的化合物或其立体异构体、互变异构体、外消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化物，其中Ar1、Ar2、R1、R3、p和n在权利要求中定义。特别地，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含这种抑制剂的组合物，特别是药物，以及在治疗和预防疾病中使用这种抑制剂的用途。

  公开号：

  US20090118283A1

文献信息

• Amide derivatives as kinase inhitors
  申请人：Defert Olivier

  公开号：US20100190788A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula (I) or (II) or a stereoisomer, tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 3 , p and n have the meaning defined in the claims. In particular, the present invention relates to more specifically ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式（I）或（II）或其立体异构体，互变异构体，外消旋体，代谢物，前药或前药，盐，水合物或溶剂化物的化合物，其中Ar1，Ar2，R1，R3，p和n具有权利要求中定义的含义。特别地，本发明涉及更具体的ROCK抑制剂，包括这种抑制剂的制剂，特别是药物制剂，并且涉及这种抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。
• Cinnamic acid amides
  申请人：Brunner Nina

  公开号：US20090149528A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to compounds, to processes for preparing them, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the therapy and/or prophylaxis in illnesses in people or animals, especially diseases of bacterial infection.

  本发明涉及化合物、制备它们的方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗和/或预防人或动物疾病中的使用，特别是细菌感染疾病。
• ZIMTSÄUREAMIDE
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1501795B1

  公开（公告）日：2007-02-28
• AMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Devgen NV

  公开号：EP1907362A1

  公开（公告）日：2008-04-09
• US7348357B2
  申请人：——

  公开号：US7348357B2

  公开（公告）日：2008-03-25