2-(3-羟基-3-噻吩-2-基-丙基)-异吲哚-1,3-二酮 | 1037816-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-羟基-3-噻吩-2-基-丙基)-异吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: 2-(3-hydroxy-3-thiophen-2-yl-propyl)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-(3-Hydroxy-3-thiophen-2-ylpropyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 1037816-87-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃S
• 分子量: 287.339
• InChiKey: MSNLQWRDLPNNGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘酚 、 2-(3-羟基-3-噻吩-2-基-丙基)-异吲哚-1,3-二酮 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 以45.29%的产率得到2-[3-(naphthalene-1-yloxy)-3-thiophen-2-yl-propyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81476

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-oxo-3-(thiophen-2-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-(3-羟基-3-噻吩-2-基-丙基)-异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81476

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] AMINOPROPOXYPHENYL AND BENZYL 1-OXA-4,9-DIAZASPIROUNDECANE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPROPOXYPHÉNYLE ET DE BENZYL 1-OXA -4,9-DIAZASPIRO-UNDÉCANE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2019180188A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present invention relates to aminopropoxyphenyl and benzyl 1-oxa-4,9- diazaspiroundecanederivatives having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel and the µ-opioid receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及氨基丙氧基苯基和苄基1-氧杂-4,9-二氮杂螺十一烷衍生物，具有对电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是α2δ-1亚基，和μ-阿片受体的双重药理活性，以及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，并且它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING DULOXETINE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2008081476A2

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] Enantiomerically pure S-(+)-duloxetine hydrochloride with high purity as determined by area percentage of HPLC are disclosed. Also disclosed are improved process for preparing duloxetine hydrochloride of formula (I).
  [FR] La présente invention concerne un chlorhydrate de S-(+)-duloxétine énantiomériquement pure, d'un degré levé de pureté tel que l'atteste le pourcentage de superficie de la chromatographie en phase liquide à haute performance (HPLC). L'invention concerne également une amélioration d'un procédé d'élaboration de chlorhydrate de duloxétine représenté par la formule (I).