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N-phenyl-2-(9-xanthenyl)acetoacetamide
N-phenyl-2-(9-xanthenyl)acetoacetamide | 26004-36-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-phenyl-2-(9-xanthenyl)acetoacetamide
英文别名
2-
-acetessigsaeure-anilid;2-xanthen-9-yl-acetoacetic acid anilide;2-Xanthen-9-yl-acetessigsaeure-anilid;3-Oxo-N~1~-phenyl-2-(9H-xanthen-9-YL)butanamide;3-oxo-N-phenyl-2-(9H-xanthen-9-yl)butanamide
CAS
26004-36-4
化学式
C
23
H
19
NO
3
mdl
——
分子量
357.409
InChiKey
SDRARVMWUKJYRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
203 °C
沸点:
564.3±43.0 °C(Predicted)
密度:
1.259±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
27
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
55.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
N-phenyl-2-(9-xanthenyl)acetoacetamide
在
羟胺
作用下, 生成
3-hydroxyimino-2-xanthen-9-yl-butyric acid anilide
参考文献:
名称:
Pastour, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 244, p. 2521
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
氧杂蒽
、
N-乙酰乙酰苯胺
在
air
、 manganese triacetate 作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 0.05h, 以51%的产率得到N-phenyl-2-(9-xanthenyl)acetoacetamide
参考文献:
名称:
1,1-二取代烯烃与乙酰乙酰胺和分子氧在乙酸锰 (III) 存在下的反应
摘要:
1,1-二取代的乙烯与乙酰乙酰胺或 N-取代的乙酰乙酰胺以及分子氧在乙酸锰 (III) 存在下反应得到 c-4- 和 t-4-氨基甲酰基-3-甲基-1 的混合物, 2-二恶烷-r-3-醇收率良好。观察到烯烃中的取代基以及乙酰乙酰胺中的氨基甲酰基中的取代基的影响。讨论了 4-carbamoyl-3-methyl-1,2-dioxan-3-ols 的立体化学和反应性。
DOI:
10.1246/bcsj.64.3557
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