α-tocopherol | 21704-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: α-tocopherol
• 英文别名: vitamin E；2,5,7,8-Tetramethyl-chroman-6-ol；2,5,7,8-tetramethyl-6-hydroxychroman；2,5,7,8-Tetramethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-ol；2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-ol
• CAS: 21704-71-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: PYQVCYCHUWIDIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C
• 沸点：
  343.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-tocopherol 在 六氟锑酸亚硝 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.22h， 生成 8a-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H,8aH-chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  氮阳离子进行化学氧化将α-生育酚（维生素E）及其相关色酚模型化合物转化为苯氧鎓离子

  摘要：

  构成维生素E的主要油类成分α-生育酚（α-TOH）及其非天然固体6-羟基-2,2,5,7,8-五甲基苯并二氢吡喃和6-羟基-2,5,7,8-四甲基-2-羧酸结构上相关的类似物与2摩尔当量NO的定量氧化+的SbF 6 -在CH 3 CN在233 K至形式phenoxonium阳离子（α-TO +的SbF 6 - ）的化学可逆二电子/一质子过程。溶液相红外光谱法，1 H和1313 C NMR光谱学以及使用基于密度和基于波函数的模型对光谱数据进行相应的理论计算，可以证明非常稳定的苯氧鎓阳离子的身份。在羟基和苯甲酚环结构对位的氧原子似乎是稳定苯氧鎓离子的重要因素，这增加了有趣的可能性，即阳离子在维生素的作用方式中起关键作用生物系统中的E。尽管苯氧鎓阳离子对亲核试剂（例如水）具有反应性，但它​​们在疏水（亲脂）环境中可能是中等稳定的，在该环境中已知维生素E是天然存在的。

  DOI：

  10.1021/jo0517951
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)butan-2-one 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 α-tocopherol
  参考文献：
  名称：

  John; Guenther, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1649,1652

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUROCHROMAN DERIVATIVES
  申请人：Jansen Axel

  公开号：US20080177095A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Disclosed are furochroman compounds of formula I liquid-crystal media which contains the compounds of formula I, and the use of the media in electro-optical displays, in particular in VAN LCDs.

  揭示了化学式I的呋喃化合物、含有化合物I的液晶介质，以及在电光显示器中使用该介质的用途，特别是在VAN液晶显示器中的应用。
• [EN] 6-HYDROXY-2,5,7,8-TETRAMETHYLCHROMAN-COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CHRONIC OBSTRUCTIVE AIRWAY DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS 6-HYDROXY-2,5,7,8-TETRAMÉTHYLCHROMAN- POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES OBSTRUCTIVES CHRONIQUES DES VOIES RESPIRATOIRES
  申请人：SULFATEQ BV

  公开号：WO2015193365A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  The present invention relates to compounds for the treatment of chronic obstructive airway diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD) or asthma or bronchiectasis. The present invention further relates to drug delivery devices suitable to be used in the treatment of chronic obstructive airway diseases such as a nebulizer comprising the present compounds. Specifically, the present invention relates to (6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)(piperazin-1-yl)methanone or N,6-dihydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxamide or a pharmaceutically acceptable salt or base thereof for use in the treatment of chronic obstructive airway diseases, preferably chronic obstructive pulmonary disease (COPD) or asthma or bronchiectasis, more preferably chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及用于治疗慢性阻塞性气道疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）或哮喘或支气管扩张症的化合物。本发明还涉及适用于治疗慢性阻塞性气道疾病的药物给药装置，例如包含本发明化合物的雾化器。具体地，本发明涉及用于治疗慢性阻塞性气道疾病，尤其是慢性阻塞性肺病（COPD）或哮喘或支气管扩张症的（6-羟基-2,5,7,8-四甲基色素-2-基）（哌嗪-1-基）甲酮或N,6-二羟基-2,5,7,8-四甲基色素-2-甲酰胺或其药用可接受的盐或碱。
• Compositions for manipulating the lifespan and stress response of cells and organisms
  申请人：Howitz T. Konrad

  公开号：US20060084135A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Provided herein are methods and compositions for modulating the activity of sirtuin deacetylase protein family members; p53 activity; apoptosis; lifespan and sensitivity to stress of cells and organisms. Exemplary methods comprise contacting a cell with an activating compound, such as a flavone, stilbene, flavanone, isoflavone, catechin, chalcone, tannin or anthocyanidin; or an inhibitory compound, such as a sphingolipid, e.g., sphingosine.

  本文提供了一种调节sirtuin去乙酰化酶蛋白家族成员、p53活性、细胞和生物的凋亡、寿命和对压力敏感性的方法和组合物。其中一种示例方法包括使用活化化合物（如黄酮、双苯乙烯、黄烷酮、异黄酮、儿茶素、查尔酮、单宁或花青素）或抑制化合物（如鞘脂类化合物，例如鞘氨醇）与细胞接触。
• Organic compounds
  申请人：Damon Edson Robert

  公开号：US20070004704A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Compounds of the formula provide pharmacological agents which bind to Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPARs). Accordingly, the compounds of the present invention are useful for the treatment of conditions mediated by the PPAR receptor activity in mammals. Such conditions include dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesteremia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia, heart failure, myocardial infarction, vascular diseases, cardiovascular diseases, hypertension, obesity, inflammation, arthritis, cancer, Alzheimer's disease, skin disorders, respiratory diseases, ophthalmic disorders, inflammatory bowel diseases (IBDs), ulcerative colitis and Crohn's disease. The compounds of the present invention are particularly useful in mammals as hypoglycemic agents for the treatment and prevention of conditions in which impaired glucose tolerance, hyperglycemia and insulin resistance are implicated, such as type-1 and type-2 diabetes, and Syndrome X.

  本发明的化合物具有以下公式，可提供与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）结合的药理剂。因此，本发明的化合物对于治疗哺乳动物中由PPAR受体活性介导的疾病是有用的。这些疾病包括失调脂质代谢、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、心力衰竭、心肌梗死、血管疾病、心血管疾病、高血压、肥胖症、炎症、关节炎、癌症、阿尔茨海默病、皮肤疾病、呼吸系统疾病、眼部疾病、炎症性肠病（IBD）、溃疡性结肠炎和克罗恩病。本发明的化合物在哺乳动物中作为降糖药物特别有用，用于治疗和预防因受损葡萄糖耐受性、高血糖和胰岛素抵抗而引起的疾病，例如1型和2型糖尿病以及X综合症。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Bach Andrew Thomas

  公开号：US20090118160A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Compounds of the formula provide pharmacological agents which are potent agonists of Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPARs). Accordingly, the compounds of the instant invention are useful for the treatment of conditions mediated by the PPAR receptor activity in mammals. Such conditions include dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesteremia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia, heart failure, myocardial infarction, vascular diseases, cardiovascular diseases, hypertension, obesity, inflammation, arthritis, cancer, Alzheimer's disease, skin disorders, respiratory diseases, ophthalmic disorders, inflammatory bowel diseases, ulcerative colitis and Crohn's disease. The compounds of the present invention are particularly useful in mammals as hypoglycemic agents for the treatment and prevention of conditions in which impaired glucose tolerance, hyperglycemia and insulin resistance are implicated, such as type-1 and type-2 diabetes, and Syndrome X. Preferred are the compounds of the invention which are dual agonists of PPARα and PPARγ receptors.

  该公式化合物提供了药理剂，它们是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）的有效激动剂。因此，本发明的化合物对于治疗哺乳动物PPAR受体活性介导的疾病非常有用。这些疾病包括血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、高三酰甘油血症、心力衰竭、心肌梗死、血管疾病、心血管疾病、高血压、肥胖症、炎症、关节炎、癌症、阿尔茨海默病、皮肤疾病、呼吸系统疾病、眼科疾病、炎性肠病、溃疡性结肠炎和克罗恩病。本发明的化合物在哺乳动物中作为降血糖药物特别有用，用于治疗和预防因受损的葡萄糖耐受性、高血糖和胰岛素抵抗而引起的疾病，例如1型和2型糖尿病以及X综合症。本发明的化合物中特别优选PPARα和PPARγ双重激动剂。