3-(isopropylthio)-4-methyl-1,5-hexadiene | 71535-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(isopropylthio)-4-methyl-1,5-hexadiene
• 英文别名: 3-Isopropylthio-4-methylhexa-1,5-dien；3-isopropylsulfanyl-4-methyl-hexa-1,5-diene；3-Methyl-4-[(propan-2-yl)sulfanyl]hexa-1,5-diene；3-methyl-4-propan-2-ylsulfanylhexa-1,5-diene
• CAS: 71535-38-1
• 化学式: C₁₀H₁₈S
• 分子量: 170.319
• InChiKey: AFWJBESVCHKUHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁烯 、 烯丙基异丙基硫醚 生成 3-(isopropylthio)-4-methyl-1,5-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  经由烷基硫代烯丙基硼酸锂的区域控制的烷基硫代烯丙基碳与烯丙基卤的头尾耦合

  摘要：

  由烷基硫代烯丙基锂（1）和三烷基硼烷在–78°C下制备的烷基硫代烯丙基硼酸锂（3）与烯丙基卤化物（2）反应，可以以良好的收率从头到尾进行1,5-二烯（4）的反应。

  DOI：

  10.1039/c39790000157

文献信息

• Regiocontrolled head-to-tail coupling of alkylthioallyl carbanions with allylic halides via lithium alkylthioallyl borates
  作者：Yoshinori Yamamoto、Hidetaka Yatagai、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1039/c39790000157

  日期：——

  Reaction of lithium alkylthioallyl borates (3), prepared from alkylthioallyl-lithium (1) and trialkylboranes at –78 °C, with allylic halides (2) gives head-to-tail 1,5-dienes (4) in good yields.

  由烷基硫代烯丙基锂（1）和三烷基硼烷在–78°C下制备的烷基硫代烯丙基硼酸锂（3）与烯丙基卤化物（2）反应，可以以良好的收率从头到尾进行1,5-二烯（4）的反应。
• YAMAMOTO, YOSHINORI;YATAGAI, HIDETAKA;SAITO, YOSHIKAZU;MARUYAMA, KAZUHIRO, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 6, 1096-1104
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、YATAGAI, HIDETAKA、SAITO, YOSHIKAZU、MARUYAMA, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Regional convergence in the reaction of heterosubstituted allylic carbanions via allylic aluminum and boron ate complexes
  作者：Yoshinori Yamamoto、Hidetaka Yatagai、Yoshikazu Saito

  DOI：10.1021/jo00180a027

  日期：1984.3