3-bromo-tetrahydro-4H-thiopyran-4-one | 62829-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 3-bromo-tetrahydro-4H-thiopyran-4-one
• 英文别名: 3-Brom-tetrahydrothiopyran-4-on；3-bromo-tetrahydro-thiopyran-4-one；3-Brom-tetrahydro-thiopyran-4-on；3-bromodihydro-2H-thiopyran-4(3H)-one；3-bromothian-4-one
• CAS: 62829-46-3
• 化学式: C₅H₇BrOS
• 分子量: 195.08
• InChiKey: XUKGGHJNHRXGTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.670±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-tetrahydro-4H-thiopyran-4-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Bromo-2,3,5,6-tetrahydrothiopyran-4-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] JAK2 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISEASES AND CANCER
  [FR] INHIBITEURS DE JAK2 ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MYÉLOPROLIFÉRATIVES ET DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性，因此使它们在作为抗增殖剂治疗癌症和其他疾病时具有用途。

  公开号：

  WO2011028864A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-bromo-tetrahydro-4H-thiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] JAK2 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISEASES AND CANCER
  [FR] INHIBITEURS DE JAK2 ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MYÉLOPROLIFÉRATIVES ET DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性，因此使它们在作为抗增殖剂治疗癌症和其他疾病时具有用途。

  公开号：

  WO2011028864A1

文献信息

• Synthesis of 4,5-Diaryl-1<i>H</i>-pyrazole-3-ol Derivatives as Potential COX-2 Inhibitors
  作者：Meena V. Patel、Randy Bell、Sandra Majest、Rodger Henry、Teodozyj Kolasa

  DOI：10.1021/jo049264k

  日期：2004.10.1

  4,5-Diaryl-1H-pyrazole-3-ol was utilized as a versatile template to synthesize several classes of compounds such as pyrazolo-oxazines 7, pyrazolo-benzooxazines 9, pyrazolo-oxazoles 10, and its analogues 11a-c as potential COX-2 inhibitors. Compounds 11b,c were successfully synthesized with use of pyridinium p-toluenesulfonate mediated cyclization of the ketal intermediate. Diaryl-pyrazolo-benzooxazepine analogues were synthesized by using Cu-mediated cyclization of the O-alkylated arylbromide intermediate. Arylsulfonamides were synthesized efficiently on a large scale with 4-[4-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-2H-pyrazol-3-yl]benzenesulfonamide 31 template readily synthesized from commercially available 4-sulfamoyl benzoic acid 29. The structure of a representative compound from each class was confirmed by X-ray crystallography. Selected compounds tested for inhibitory activity against COX-1 and COX-2 enzymes showed good selectivity for COX-2 versus COX-1 enzyme.
• SULFONYLPHENYLPYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS COX-2 INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1206474B1

  公开（公告）日：2004-05-26
• Foehlisch, Baldur; Joachimi, Roland; Reiner, Stefan, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 7, p. 1701 - 1730
  作者：Foehlisch, Baldur、Joachimi, Roland、Reiner, Stefan

  DOI：——

  日期：——
• Cyanine Dyes. I. Absorption of Cyanines Derived from Pyranothiazole and Thiopyranothiazoles¹
  作者：Robert H. Sprague

  DOI：10.1021/ja01566a069

  日期：1957.5
• Arya,V.P. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 773 - 776
  作者：Arya,V.P. et al.

  DOI：——

  日期：——