3-bromo-tetrahydro-4H-thiopyran-4-one | 62829-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 3-bromo-tetrahydro-4H-thiopyran-4-one
• 英文别名: 3-Brom-tetrahydrothiopyran-4-on；3-bromo-tetrahydro-thiopyran-4-one；3-Brom-tetrahydro-thiopyran-4-on；3-bromodihydro-2H-thiopyran-4(3H)-one；3-bromothian-4-one
• CAS: 62829-46-3
• 化学式: C₅H₇BrOS
• 分子量: 195.08
• InChiKey: XUKGGHJNHRXGTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.670±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-tetrahydro-4H-thiopyran-4-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Bromo-2,3,5,6-tetrahydrothiopyran-4-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] JAK2 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISEASES AND CANCER
  [FR] INHIBITEURS DE JAK2 ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MYÉLOPROLIFÉRATIVES ET DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性，因此使它们在作为抗增殖剂治疗癌症和其他疾病时具有用途。

  公开号：

  WO2011028864A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-bromo-tetrahydro-4H-thiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] JAK2 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISEASES AND CANCER
  [FR] INHIBITEURS DE JAK2 ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MYÉLOPROLIFÉRATIVES ET DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性，因此使它们在作为抗增殖剂治疗癌症和其他疾病时具有用途。

  公开号：

  WO2011028864A1

文献信息

• Synthesis of 4,5-Diaryl-1<i>H</i>-pyrazole-3-ol Derivatives as Potential COX-2 Inhibitors
  作者：Meena V. Patel、Randy Bell、Sandra Majest、Rodger Henry、Teodozyj Kolasa

  DOI：10.1021/jo049264k

  日期：2004.10.1

  4,5-Diaryl-1H-pyrazole-3-ol was utilized as a versatile template to synthesize several classes of compounds such as pyrazolo-oxazines 7, pyrazolo-benzooxazines 9, pyrazolo-oxazoles 10, and its analogues 11a-c as potential COX-2 inhibitors. Compounds 11b,c were successfully synthesized with use of pyridinium p-toluenesulfonate mediated cyclization of the ketal intermediate. Diaryl-pyrazolo-benzooxazepine analogues were synthesized by using Cu-mediated cyclization of the O-alkylated arylbromide intermediate. Arylsulfonamides were synthesized efficiently on a large scale with 4-[4-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-2H-pyrazol-3-yl]benzenesulfonamide 31 template readily synthesized from commercially available 4-sulfamoyl benzoic acid 29. The structure of a representative compound from each class was confirmed by X-ray crystallography. Selected compounds tested for inhibitory activity against COX-1 and COX-2 enzymes showed good selectivity for COX-2 versus COX-1 enzyme.
• SULFONYLPHENYLPYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS COX-2 INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1206474B1

  公开（公告）日：2004-05-26
• Cyanine Dyes. I. Absorption of Cyanines Derived from Pyranothiazole and Thiopyranothiazoles¹
  作者：Robert H. Sprague

  DOI：10.1021/ja01566a069

  日期：1957.5
• Arya,V.P. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 773 - 776
  作者：Arya,V.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] JAK2 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISEASES AND CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK2 ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MYÉLOPROLIFÉRATIVES ET DU CANCER
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011028864A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性，因此使它们在作为抗增殖剂治疗癌症和其他疾病时具有用途。