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2-[(tetrahydro-thiopyran-4-ylmethyl)-amino]-thiazol-4-one | 872574-71-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(tetrahydro-thiopyran-4-ylmethyl)-amino]-thiazol-4-one
英文别名
2-(Thian-4-ylmethylimino)-1,3-thiazolidin-4-one;2-(thian-4-ylmethylimino)-1,3-thiazolidin-4-one
2-[(tetrahydro-thiopyran-4-ylmethyl)-amino]-thiazol-4-one化学式
CAS
872574-71-5
化学式
C9H14N2OS2
mdl
——
分子量
230.355
InChiKey
RBTVRBSPQOOHTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    377.1±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    92.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    喹啉-6-甲醛2-[(tetrahydro-thiopyran-4-ylmethyl)-amino]-thiazol-4-one三氟乙酸sodium acetate溶剂黄146 作用下, 反应 1.5h, 生成 5-quinolin-6-ylmethylene-2-[(tetrahydro-thiopyran-4-ylmethyl)-amino]-thiazol-4-one trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    Thiazolinone unsubstituted quinolines
    摘要:
    噻唑酮喹啉衍生物在喹啉环上没有取代基,作为CDK1抑制剂活性,可用作抗增殖剂,例如用于治疗实体肿瘤。
    公开号:
    US20060004045A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(tetrahydro-thiopyran-4-yl)-methylammonium acetate2-硫氰酸基乙酸乙酯盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以38%的产率得到2-[(tetrahydro-thiopyran-4-ylmethyl)-amino]-thiazol-4-one
    参考文献:
    名称:
    Thiazolinone unsubstituted quinolines
    摘要:
    噻唑酮喹啉衍生物在喹啉环上没有取代基,作为CDK1抑制剂活性,可用作抗增殖剂,例如用于治疗实体肿瘤。
    公开号:
    US20060004045A1
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文献信息

  • THIAZOLINONE UNSUBSTITUTED QUINOLINES
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1765817A1
    公开(公告)日:2007-03-28
  • US7326786B2
    申请人:——
    公开号:US7326786B2
    公开(公告)日:2008-02-05
  • [EN] THIAZOLINONE UNSUBSTITUTED QUINOLINES<br/>[FR] QUINOLINES INSUBSTITUEES THIAZOLINONE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2006002829A1
    公开(公告)日:2006-01-12
    The present invention refers to thiazolinone quinoline derivatives of the formula (I) having no substitution on the quinoline ring, and being active as CDK1 inhibitors; to processes for the manufacture of said compounds as well as the use of said compounds for the production of medicaments.
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