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tetrahydro-4H-thiopyran-4-on azine
tetrahydro-4H-thiopyran-4-on azine | 40698-00-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrahydro-4H-thiopyran-4-on azine
英文别名
bis-tetrahydrothiopyran-4-ylidene-hydrazine;Thiacyclohexan-4-on-azin;Bis(thian-4-ylidene)hydrazine;N-(thian-4-ylideneamino)thian-4-imine
CAS
40698-00-8
化学式
C
10
H
16
N
2
S
2
mdl
——
分子量
228.382
InChiKey
UFQPKVHNKHGBPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
142-143 °C(Solv: methanol (67-56-1))
沸点:
382.3±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
75.3
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:28e902cbcba33f54b458b6dcb9a47370
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反应信息
作为反应物:
描述:
tetrahydro-4H-thiopyran-4-on azine
在
硫化氢
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 120.0h, 以98%的产率得到3,7,11-trithia-14,15-diazadispiro[5.1.5.2]pentadecane
参考文献:
名称:
在四氢4H-硫代吡喃末端封端的寡聚(环己基)中的长距离spi-pi相互作用。光电子能谱,从头算起SCF MO计算和自然键轨道分析
摘要:
通过He(I)光电子能谱(PES)和从头算RHF / 6-31G *计算,确定了在四氢4H-硫代吡喃末端封端的寡核苷酸(环己叉基)中的远距离sigma-pi相互作用。使用Koopmans定理(Iv,j = -epsilonj)并通过与相关参考化合物的电离作用相关联,分配最高占据分子轨道(MO's)的垂直电离能Ivj。实验(PES)和理论(RHF / 6-31G *)结果吻合良好。对于含有两个非共轭π键分裂δIv的三环己叉基衍生物,π带的j在约0.5至0.7eV的范围内(δε约0.6至0.9eV)。对于在其α和ω末端位置包含两个硫原子的双环和亚环己基化合物,pi型硫孤对带[Lppi(S)]的相差约为0.3-0.4 eV,δ-ε约为0.3-0.4 eV。 0.4 eV),即s距离上的sigma-pi相互作用。分别出现8和12A。相互作用的大小和观察到的分裂与寡(环己叉)烃骨架的反构象和同构象无关。RHF
DOI:
10.1021/jo000199y
作为产物:
描述:
四氢噻喃-4-酮
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以100%的产率得到tetrahydro-4H-thiopyran-4-on azine
参考文献:
名称:
在四氢4H-硫代吡喃末端封端的寡聚(环己基)中的长距离spi-pi相互作用。光电子能谱,从头算起SCF MO计算和自然键轨道分析
摘要:
通过He(I)光电子能谱(PES)和从头算RHF / 6-31G *计算,确定了在四氢4H-硫代吡喃末端封端的寡核苷酸(环己叉基)中的远距离sigma-pi相互作用。使用Koopmans定理(Iv,j = -epsilonj)并通过与相关参考化合物的电离作用相关联,分配最高占据分子轨道(MO's)的垂直电离能Ivj。实验(PES)和理论(RHF / 6-31G *)结果吻合良好。对于含有两个非共轭π键分裂δIv的三环己叉基衍生物,π带的j在约0.5至0.7eV的范围内(δε约0.6至0.9eV)。对于在其α和ω末端位置包含两个硫原子的双环和亚环己基化合物,pi型硫孤对带[Lppi(S)]的相差约为0.3-0.4 eV,δ-ε约为0.3-0.4 eV。 0.4 eV),即s距离上的sigma-pi相互作用。分别出现8和12A。相互作用的大小和观察到的分裂与寡(环己叉)烃骨架的反构象和同构象无关。RHF
DOI:
10.1021/jo000199y
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文献信息
OGATA, TSUYOSHI;KAWATA, KEIJI;OSHIKAWA, TATSUO;YOSHIDA, HIROSHI;INOKAWA, +, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1987) N 7, 1370-1376
作者:
OGATA, TSUYOSHI、KAWATA, KEIJI、OSHIKAWA, TATSUO、YOSHIDA, HIROSHI、INOKAWA, +
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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