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3H-1,5-benzoxathiepine-2,4-dione | 84755-32-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3H-1,5-benzoxathiepine-2,4-dione
英文别名
1,5-benzoxathiepine-2,4-dione
3H-1,5-benzoxathiepine-2,4-dione化学式
CAS
84755-32-8
化学式
C9H6O3S
mdl
——
分子量
194.211
InChiKey
YBFXMQCQLRIJOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基苯硫酚 以41%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BONSIGNORE, L.;CABIDDU, S.;LOY, G.;SECCI, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1241-1242
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Benzoaxathiepin derivatives and their use as medicines
    申请人:——
    公开号:US20040127552A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    The invention concerns 3-arylthio-propyl-amino-3,4-dihydro-2H-1,5-aryloxathiepin derivatives of general formula (I), wherein: R1 and R2, identical or different, represent a hydrogen atom, a fluorine atom or a chlorine atom, a hydroxy group, an alkyl, cyclopropyl, alkoxy, cyclopropoxy radical or when they occupy adjacent positions, form with the carbon atoms bearing them a carbon-containing cycle or an oxygen-containing heterocycle with five non-aromatic rings; R3 represents an alkyl radical, a hydroxy group or a methoxy radical; R4 represents a hydrogen atom or a methyl radical; and R 5 ?and R6, identical or different represent a hydrogen atom, an alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino radical, or the groups OR4 and R5 form with the carbons which bear them a non-aromatic heterocycle with five or six rings containing at least an oxygen atom; and their pharmaceutically acceptable additions salts. 1
    该发明涉及一般式(I)的3-芳基代丙基基-3,4-二氢-2H-1,5-芳氧环戊烷生物,其中:R1和R2,相同或不同,代表氢原子、原子或原子、羟基、烷基、环丙基、烷氧基、环丙氧基基团或当它们占据相邻位置时,与携带它们的碳原子形成含碳环或含氧杂环的非芳香环,R3代表烷基基团、羟基或甲氧基基团;R4代表氢原子或甲基基团;R5和R6,相同或不同,代表氢原子、烷基、烷氧基、烷基、烷基基基团,或基团OR4和R5与携带它们的碳形成含至少一个氧原子的五元或六元环的非芳香杂环;以及它们的药学上可接受的盐。
  • Novel reactions of carbon suboxide. Synthesis of 1,5-benzodioxepins, 1,5-benzoxathiepins and 1,5-benzoxazepins
    作者:Leonardo Bonsignore、Giuseppe Loy、Mario Secci、Salvatore Cabiddu
    DOI:10.1002/jhet.5570190554
    日期:1982.9
    The preparation of 1,5-benzodioxepins, 1,5-benzoxathiepins and 1,5-benzoxazepins derivatives is described here. The structure of the products has been determined by elemental analysis and spectroscopic data.
    在此描述了1,5-苯并二恶英,1,5-苯并噻庚因和1,5-苯并恶嗪的衍生物的制备。产品的结构已通过元素分析和光谱数据确定。
  • [EN] BENZOAXATHIEPIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICINES<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOAXATHIEPINES ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
    申请人:PF MEDICAMENT
    公开号:WO2002081464A1
    公开(公告)日:2002-10-17
    Dérivés de la 3-arylthio-propyl-amino-3,4-dihydro-2H-1,5-aryloxathiépine de formule générale (I), formule (I) dans laquelle R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome de fluor ou un atome de chlore, un groupe hydroxy, un radical alkyle, cyclopropyle, alcoxy, cyclopropoxy ou lorsqu'ils occupent des positions adjacentes, forment avec les atomes de carbone qui les portent un cycle carboné ou un hétérocycle oxygéné à cinq chaînons non aromatique; R3 représente un radical alkyle, un groupe hydroxy ou un radical méthoxy; R4 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle et R5 et R6 identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alcoxy, alkylthio, alkylamino, ou les groupes OR4 et R5 forment avec les carbones qui les portent un hétérocycle non aromatique à cinq ou six chaînons contenant au moins un atome d'oxygène, leurs sels d'addition pharmaceutiquement acceptables.
    这是一种化合物的衍生物化学式为(I),其中R1和R2表示氢原子、原子、原子、羟基、烷基、环丙基、烷氧基、环丙氧基,或者当它们占据相邻位置时,与它们相连的碳原子形成一个非芳香的含氧五元环或杂环;R3表示烷基、羟基或甲氧基基团;R4表示氢原子或甲基基团,R5和R6表示氢原子、烷基、烷氧基、烷基、烷基基,或者OR4和R5基团与它们相连的碳原子形成一个含氧原子的非芳香五元环或六元环,这些化合物的药物可接受的盐。
  • DERIVES BENZOAXATHIEPINES ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
    申请人:PIERRE FABRE MEDICAMENT
    公开号:EP1370547A1
    公开(公告)日:2003-12-17
  • US7109234B2
    申请人:——
    公开号:US7109234B2
    公开(公告)日:2006-09-19
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