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N-[[4-[4-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-5-oxo-1,2-oxazol-2-yl]methyl]acetamide | 859169-06-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[[4-[4-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-5-oxo-1,2-oxazol-2-yl]methyl]acetamide
英文别名
——
N-[[4-[4-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-5-oxo-1,2-oxazol-2-yl]methyl]acetamide化学式
CAS
859169-06-5
化学式
C17H18N2O3S
mdl
——
分子量
330.408
InChiKey
YPYLUOWCJBSUQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    83.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[[4-[4-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-5-oxo-1,2-oxazol-2-yl]methyl]acetamide过氧乙酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以77%的产率得到N-{4-[4-(1,1-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-1λ6-thiopyran-4-yl)-phenyl]-5-oxo-5H-isoxazol-2-ylmethyl}-acetamide
    参考文献:
    名称:
    联芳基异恶唑啉酮抗菌剂。
    摘要:
    在对经典抗菌剂的耐药性不断提高的时代,合成的恶唑烷酮系列抗生素引起了人们的极大兴趣。Zyvoxtrade商标是首个被批准用于临床治疗由多重耐药性革兰氏阳性细菌引起的感染的恶唑烷酮。在针对发现新型抗菌剂的研究过程中,最近在百时美施贵宝公司发现了一系列新的合成苯异异唑啉酮剂,它们对革兰氏阳性细菌菌株显示出有效的活性。然后对苯环上的各种取代进行了广泛的研究。我们在这里报告了一系列联芳基异恶唑啉酮化合物的合成和抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.04.003
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基苯乙酸乙酯盐酸三丁基锡锂硫酸 、 sodium hydride 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 N-[[4-[4-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-5-oxo-1,2-oxazol-2-yl]methyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    联芳基异恶唑啉酮抗菌剂。
    摘要:
    在对经典抗菌剂的耐药性不断提高的时代,合成的恶唑烷酮系列抗生素引起了人们的极大兴趣。Zyvoxtrade商标是首个被批准用于临床治疗由多重耐药性革兰氏阳性细菌引起的感染的恶唑烷酮。在针对发现新型抗菌剂的研究过程中,最近在百时美施贵宝公司发现了一系列新的合成苯异异唑啉酮剂,它们对革兰氏阳性细菌菌株显示出有效的活性。然后对苯环上的各种取代进行了广泛的研究。我们在这里报告了一系列联芳基异恶唑啉酮化合物的合成和抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.04.003
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文献信息

  • Biaryl isoxazolinone antibacterial agents
    作者:Claude A. Quesnelle、Patrice Gill、Stephan Roy、Marco Dodier、Anne Marinier、Alain Martel、Lawrence B. Snyder、Stanley V. D’Andrea、Joanne J. Bronson、MaryBeth Frosco、Danielle Beaulieu、Glen A. Warr、Ken L. DenBleyker、Terry M. Stickle、Hyekyung Yang、Susan E. Chaniewski、Cheryl A. Ferraro、Dennis Taylor、John W. Russell、Kenneth S. Santone、Junius Clarke、Rebecca L. Drain、Jay O. Knipe、Kathleen Mosure、John F. Barrett
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.04.003
    日期:2005.6
    classical antibacterial agents, the synthetic oxazolidinone series of antibiotics has attracted much interest. Zyvoxtrade mark was the first oxazolidinone to be approved for clinical use against infections caused by multi-drug resistant Gram-positive bacteria. In the course of studies directed toward the discovery of novel antibacterial agents, a new series of synthetic phenyl-isoxazolinone agents that
    在对经典抗菌剂的耐药性不断提高的时代,合成的恶唑烷酮系列抗生素引起了人们的极大兴趣。Zyvoxtrade商标是首个被批准用于临床治疗由多重耐药性革兰氏阳性细菌引起的感染的恶唑烷酮。在针对发现新型抗菌剂的研究过程中,最近在百时美施贵宝公司发现了一系列新的合成苯异异唑啉酮剂,它们对革兰氏阳性细菌菌株显示出有效的活性。然后对苯环上的各种取代进行了广泛的研究。我们在这里报告了一系列联芳基异恶唑啉酮化合物的合成和抗菌活性。
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