sodium 3,5-dinitrobenzoate | 6226-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 3,5-dinitrobenzoate
• 英文别名: Sodium;3,5-dinitrobenzoate；sodium;3,5-dinitrobenzoate
• CAS: 6226-55-7
• 化学式: C₇H₃N₂O₆*Na
• 分子量: 234.1
• InChiKey: ZAZBUMHBYYHQOF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.13
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 sodium 3,5-dinitrobenzoate 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以250 mg的产率得到S-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)isothiouronium 3,5-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  镍催化的CS交叉偶联合成空气稳定的无臭硫代苯酚代用品

  摘要：

  硫酚是通用的合成中间体，其空气敏感性，毒性和极强的恶臭损害了其实用的吸引力。本文中，我们报告了一种制备S-芳基异硫脲鎓盐的有效催化方法，并证明了这些空气稳定，无味的固体可作为用户友好的合成中硫酚的来源。镍催化的（杂）芳基碘化物和硫脲的CS交叉偶联易于获得具有合成有用功能的异硫脲盐。这些盐的便捷，无色谱分离是通过沉淀实现的，从而使该方法可以直接大规模应用。用弱碱处理后，硫酚会从相应的异硫脲盐中释放出来，从而实现原位释放/S功能化策略完全不需要分离，纯化或处理这些有害试剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201901874
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sodium 3,5-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Antibacterial Screening Activity of Dibutyltin(IV) and Triphenyltin(IV) Complexes Derivatives of 2,4-Dinitrobenzoic and 3,5-Dinitrobenzoic Acids

  摘要：

  本研究成功合成了五种 2,4-二硝基苯甲酸和 3,5-二硝基苯甲酸的有机锡（IV）羧酸盐衍生物，并对其进行了定量和定性分析。光谱研究结果表明，配位是通过羧酸阴离子中的氧原子与锡原子分子进行的。核磁共振研究表明，络合物 3 和 4 中含有甲苯分子，并已对其进行了澄清和鉴定。在初步的体外抗菌筛选研究中，所有复合物都对受试细菌菌株表现出了一定程度的选择性活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.15086

文献信息

• Esterification of Carboxylic Acids by Alcohols with 2-Chloro-1,3,5-trinitrobenzene as Condensing Agent
  作者：Seiji Takimoto、Junji Inanaga、Tsutomu Katsuki、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.54.1470

  日期：1981.5

  When mixtures of carboxylic acids or their sodium salts and alcohols were treated with 2-chloro-1,3,5-trinitrobenzene in the presence of pyridine under mild conditions, the corresponding carboxylic esters were formed. The yields and the rates of the ester formation depended on the types of the acids and the alcohols used.

  当羧酸或其钠盐和醇的混合物在吡啶存在下在温和条件下用 2-氯-1,3,5-三硝基苯处理时，形成相应的羧酸酯。酯形成的产率和速率取决于所使用的酸和醇的类型。
• Characterization of a Fluoride-bridged Mixed-valent Tetrairon(II,II,III,III) Complex
  作者：Yuji Miyazato、Masaaki Ohba、Shinya Hayami、Yonezo Maeda、Makoto Tadokoro、Hisashi Okawa

  DOI：10.1246/cl.2009.24

  日期：2009.1.5

  A di-μ-fluoride mixed-valent tetrairon(II,II,III,III) complex, [Fe2(L)(dnba)}2(μ-F)2](BF4)2, was synthesized and characterized by X-ray structural analysis, UV–vis–NIR spectroscopy, and Mössbauer measurement.

  通过X射线结构分析、紫外-可见-近红外光谱和莫斯堡尔测量，合成并鉴定了一种二-μ-氟化物混合价四铁（II，II，III，III）络合物，[Fe2（L）（dnba）}2（μ-F）2]（BF4）2。
• Thermal studies on the decomposition of 3,5-dinitrobenzoic acid and lead salts of 3,5-dinitrobenzoic acid
  作者：G.Om Reddy、K.S. Ravikumar

  DOI：10.1016/0040-6031(92)85069-8

  日期：1992.4

  Abstract A detailed thermal study was carried out on 3,5-dinitrobenzoic acid and the normal and basic lead salts of 3,5-dinitrobenzoic acid using differential scanning calorimetry and thermogravimetry. The thermal sensitivity increases with increase in basicity. The kinetics of thermal decomposition suggest different decomposition mechanisms for the normal and basic salts of 3,5-dinitrobenzoic acid

  摘要 采用差示扫描量热法和热重法对3,5-二硝基苯甲酸和3,5-二硝基苯甲酸的正铅盐和碱性铅盐进行了详细的热学研究。热敏感性随碱度的增加而增加。热分解动力学表明 3,5-二硝基苯甲酸的正构盐和碱性盐的分解机制不同。因此，Pb-O 键断裂控制了碱性盐的分解，而 C-NO 2 键断裂决定了普通盐的分解机制。质谱研究表明，由于 3,5-二硝基苯甲酸铅盐的爆炸，出现了一些意想不到的离子。
• Structural Diversity, Thermal Studies, and Luminescent Properties of Metal Complexes of Dinitrobenzoates: A Single Crystal to Single Crystal Transformation from Dimeric to Polymeric Complex of Copper(II)
  作者：Amanpreet Kaur Jassal、Sanyog Sharma、Geeta Hundal、Maninder Singh Hundal

  DOI：10.1021/cg500883w

  日期：2015.1.7

  larger photoluminescence in the polymeric complex (VIII) of copper(II), however, is a combination of enhanced LLCT due to the double helical 1D crystal structure and chelation enhanced fluorescence (CHEF) phenomenon. A single crystal to single crystal supramolecular transformation of a paddle-wheel complex of copper(II) with guest solvent molecules in the lattice to a desolvated 1D polymer is achieved

  合成了17种3,5-和2,4-二硝基苯甲酸酯（L1 - L2）与碱金属，碱金属和过渡金属的配合物，并通过单晶X射线衍射，IR光谱，元素分析和热学研究对其进行了表征。由于苯甲酸酯的各种配位方式，已经实现了多种结构拓扑，从而产生了五种新的拓扑。有趣的架构，例如零维（0D）单体和明轮二聚体；拟古巴人，双螺旋，梯子和线性一维（1D）胶带；假菱形和砖墙式二维（2D）; 并生成了手性三维（3D）网络。后三个是通过-NO 2的共同参与而形成的一维复合物是由水/溶剂的配合形成的。热重分析研究表明3D配合物比2D稳定。但是，失去溶剂后，一维复合物比二维更稳定。还已经观察到位置异构现象和金属离子的性质对拓扑的影响。配体是非发射性的，但由于配合物的晶体结构具有刚性，九种配合物已显示出适度的光致发光，从而大大减少了辐射衰减并降低了配体向配体电荷转移的强度（ LLCT）乐队。聚合物络合物中较大的光致发光（VIII然
• [EN] NITRO-SUBSITUTED AROMATIC COMPOUNDS FOR USE IN ELECTRODES<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES NITRO-SUBSTITUÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES ÉLECTRODES
  申请人：VALORBEC S E C

  公开号：WO2021108901A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  There is provided the use of a nitro-substituted aromatic compound of formula (I), (II), (III), or (IV) and a copolymers comprising repeat units of formula (III) and/or (IV) as an electrode material as well as the use of such compound in the manufacture of an electrode. An electrode composite material and an electrode comprising this compound are also provided. When used in metal-ion batteries, preferably Li-ion batteries, the electrode of the invention has a combination of high operating voltage (e.g. > 2.0 V) and high specific capacities (e.g. > 300 mAh g-1). To the best of the inventors' knowledge, some of them have the highest specific capacity, along with high voltage, among organic electrode materials reported to date for application in alkali-ion batteries. (I), (II), (III), (IV).

  本发明提供了一种使用式(I)、(II)、(III)或(IV)的亚硝基取代芳香化合物以及由式(III)和/或(IV)重复单元组成的共聚物作为电极材料的方法，同时还提供了在制造电极时使用这种化合物的方法。还提供了一种电极复合材料和包含该化合物的电极。当用于金属离子电池，特别是锂离子电池时，本发明的电极具有高工作电压(例如>2.0 V)和高比容量(例如>300 mAh g-1)的组合。据发明者所知，其中一些化合物具有迄今为止报道的有机电极材料中最高的比容量和高电压。 (I)、(II)、(III)、(IV)。