(3Z,5Z)-3,5-dibenzylidene-1-oxothian-4-one | 70332-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: (3Z,5Z)-3,5-dibenzylidene-1-oxothian-4-one
• CAS: 70332-84-2
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂S
• 分子量: 308.401
• InChiKey: YXHOXRAEOWQBMZ-JYFOCSDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙炔-1-基肼 、 (3Z,5Z)-3,5-dibenzylidene-1-oxothian-4-one 以 甲醇 为溶剂， 以48%的产率得到(7Z)-7-benzylidene-3-phenyl-2-prop-2-ynyl-3a,4-dihydro-3H-thiopyrano[4,3-c]pyrazole 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  六氢噻喃并[4,3-c]吡唑及其类似物的合成和抗炎活性。

  摘要：

  制备了一系列新颖的六氢硫代吡喃并[4,3-c]吡唑及其相关类似物，并通过使用小鼠活跃的Arthus反应和豚鼠的迟发型超敏反应皮肤反应作为初步筛选来测试其抗炎活性。在佐剂诱发的关节炎模型中进一步测试了最感兴趣的化合物18和28。在该系统中，两种化合物在腹膜内给药时均具有活性，但在以亚毒性剂量口服时则不能产生明显的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00354a018
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 在 盐酸 、 sodium periodate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3Z,5Z)-3,5-dibenzylidene-1-oxothian-4-one
  参考文献：
  名称：

  六氢噻喃并[4,3-c]吡唑及其类似物的合成和抗炎活性。

  摘要：

  制备了一系列新颖的六氢硫代吡喃并[4,3-c]吡唑及其相关类似物，并通过使用小鼠活跃的Arthus反应和豚鼠的迟发型超敏反应皮肤反应作为初步筛选来测试其抗炎活性。在佐剂诱发的关节炎模型中进一步测试了最感兴趣的化合物18和28。在该系统中，两种化合物在腹膜内给药时均具有活性，但在以亚毒性剂量口服时则不能产生明显的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00354a018

文献信息

• ROVNYAK, G. C.;MILLONIG, R. C.;SCHWARTZ, J.;SHU, V., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 12, 1482-1488
  作者：ROVNYAK, G. C.、MILLONIG, R. C.、SCHWARTZ, J.、SHU, V.

  DOI：——

  日期：——
• US3979381A
  申请人：——

  公开号：US3979381A

  公开（公告）日：1976-09-07