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2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-1,3-苯并噻唑 | 14484-05-0

中文名称
2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-1,3-苯并噻唑
中文别名
——
英文名称
2-<2-Imidazolinyl-(2)>benzothiazol
英文别名
2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-benzothiazole;2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1,3-benzothiazole
2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-1,3-苯并噻唑化学式
CAS
14484-05-0
化学式
C10H9N3S
mdl
——
分子量
203.268
InChiKey
XFNFKWIPBVJAFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    147-150 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
  • 沸点:
    358.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-1,3-苯并噻唑 以75%的产率得到2-(1H-imidazol-2-yl)-1,3-benzothiazole
    参考文献:
    名称:
    由氨基乙腈合成取代的芳基am
    摘要:
    在各种含NH 2的化合物存在下,芳基氨基乙腈被NiO 2 -H 2 O或MnO 2氧化,生成芳基am,大概是通过亚胺中间体。用于制备杂芳基脒从A“一锅”过程ñ通过包括连续s的处理含杂芳基卤化物Ñ氩置换和氧化也已经被开发。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.04.142
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-三卤代甲基苯并恶唑。第四部分 与双官能亲核试剂的反应。在苯并恶唑的2位上形成杂环
    摘要:
    选定的2-三卤代甲基苯并咪唑与1,2-双官能胺,氨基醇和氨基硫醇的反应形成在2-位被2-咪唑啉-2-基,2-恶唑啉-2-基和2取代的苯并咪唑-噻唑啉-2-基环。通过三卤代甲基与1,3-和1,4-双官能亲核试剂的反应,这种高产率方法扩展到六元和七元环类似物的形成。类似地,芳族邻二取代亲核试剂产生相应的唑衍生物。在苯并咪唑和巯基乙醇的反应中形成了苯并咪唑2位上的其他杂环。讨论了这些环化反应中三卤代甲基的性质和活化,并且还报道了环化产物的一些反应。
    DOI:
    10.1039/j39670000033
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文献信息

  • 2-(4,5-Dihydroimidazol-2-yl)benzimidazoles as highly selective imidazoline I2/adrenergic α2 receptor ligands
    作者:Francieszek Sączewski、Piotr Tabin、Robin J. Tyacke、Alys Maconie、Jarosław Sączewski、Anita Kornicka、David J. Nutt、Alan L. Hudson
    DOI:10.1016/j.bmc.2006.05.062
    日期:2006.10
    2-(4,5-Dihydroimidazol-2-yl)benzimidazoles have been identified as selective imidazoline I-2/alpha(2)-adrenoceptor ligands. 4-Methyl (2) and 4-chloro (4) derivatives display 12 affinity at nanomolar concentration (K-i = 4.4 and 17.7 nM, respectively) and high I-2/alpha(2) selectivity ratio = 4226 and 5649, respectively. An evidence has been obtained that pK(a) value influences considerably the I-2/alpha(2)-selectivity ratio of this class of imidazoline 12 receptor ligands. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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